Portée du syndrome de la personne raide qui affecte son système nerveux central, Céline Dion n’est malheureusement toujours pas en mesure de revenir sur scène. Les abonnés de la plateforme Prime Video ont pu le constater ce mardi 25 juin 2024. Ce jour-là, le documentaire intitulé «Je suis : Céline Dion” a été mis en ligne. Dans cette production, Irene Taylor a notamment filmé l’une des impressionnantes crises de spasmes dont souffrait le musicien. Pour l’instant, personne n’a trouvé de traitement efficace contre cette maladie. Cependant, l’IHU de Montpellier Immun4cure a lancé un appel aux dons Mercredi 26 juin 2024, afin de financer ses recherches médicales sur le syndrome de la personne raide : «Si quelqu’un aujourd’hui vient avec 10 millions d’euros et me dit « faites-moi un biomédicament », je le ferai.« , a déclaré le directeur de l’institut hospitalo-universitaire, Christian Jorgensen.
Pour mémoire, Céline Dion est entrée en contact avec les équipes de cet établissement de santé en 2023. Pourtant, «Ça n’a rien donné, c’était quand même très compliqué de la faire venir à Montpellier »a précisé Christian Jorgensen. « L’entourage des stars est toujours un peu étrange, un peu flou, peu concret. Ce ne sont pas forcément des gens à qui on peut proposer un plan de développement scientifique, donc je ne pense pas que Céline Dion elle-même ait eu une proposition concrète mais peut-être qu’avec la presse, on pourrait en arriver là.a ajouté le directeur de l’IHU de Montpellier. Ce dernier souligne également que ses équipes sont actuellement « mobilisé à 200% sur trois maladies : le lupus, la polyarthrite et la sclérodermie ». Christian Jorgensen a ensuite précisé Comment la maladie de Céline Dion pourrait être traitée : «Nous pouvons cibler et détruire les cellules immunitaires qui produisent des anticorps qui se retournent contre le corps lui-même. Aujourd’hui, on le fait pour soigner la polyarthrite et le lupus, on sait comment le faire.
Un traitement pourrait être développé d’ici 2 ans
Pour conclure, le directeur de l’IHU de Montpellier a expliqué pourquoi il avait lancé un appel spécifique pour le chanteur : «Premièrement, cela donnerait un coup de pouce à la recherche pour la petite communauté des maladies rares et ensuite, assez rapidement, nous pourrions leur proposer une solution spécifique. Je pense que pour eux, 10 millions d’euros, ce n’est pas grand-chose, et ce n’est pas du tout une blague, Si quelqu’un apporte 10 millions d’euros pour développer un biomédecine, dans deux ans, il sera prêt. Nous mettons quatre ingénieurs sur le terrain, nous mettons à disposition nos plateformes, nous fournissons les modèles qui fonctionnent bien pour vérifier que cela fonctionne et nous réalisons des essais cliniques au CHU de Montpellier.“, il expliqua. Une lueur d’espoir pour celui qui n’attend qu’une chose : remonter sur scène et enflammer toutes les salles du monde.
