Eli Lilly a déclaré vendredi que son médicament populaire pour la perte de poids, Zepbound, avait aidé à résoudre l’apnée obstructive du sommeil modérée à sévère chez 52 % des patients dans deux essais de stade avancé.
Lilly, dont le siège social est aux États-Unis, et son rival danois Novo Nordisk se battent pour que leurs médicaments contre l’obésité soient approuvés pour traiter d’autres affections. Wegovy de Novo a été approuvé comme traitement des maladies cardiaques en mars, tandis que l’essai de Lilly sur Zepbound pour les maladies cardiaques devrait se terminer cette année.
En avril, Lilly a déclaré que Zepbound, connu sous le nom chimique tirzépatide, avait contribué à réduire de 55 % les épisodes de respiration irrégulière chez les patients souffrant d’apnée obstructive du sommeil dans la première étude et de 62,8 % dans la seconde.
Les patients de la première étude ont reçu du tirzépatide, tandis que ceux de la seconde ont testé le médicament en association avec une thérapie par pression positive continue (PAP), qui consiste à pomper de l’air dans les poumons pour maintenir les voies respiratoires. ouvert pendant le sommeil.
Les résultats complets de l’essai, présentés vendredi lors de la réunion scientifique de l’American Diabetes Association à Orlando, en Floride, ont montré que Zepbound a aidé à résoudre l’apnée du sommeil chez 43 % des patients prenant le médicament seul et chez 51,5 % de ceux utilisant également une pression positive continue des voies respiratoires.
Selon Lilly, les critères de résolution de la maladie étaient les suivants : les patients avaient moins de cinq épisodes de respiration superficielle ou inexistante par heure pendant le sommeil, soit cinq à 14 épisodes, et ne souffraient pas de somnolence excessive sévère pendant la journée.
Lilly a déclaré que 14,9 % des patients sous placebo ont également obtenu une résolution de la maladie dans la première étude et 6,4 % dans la seconde.
Les données présentées vendredi ont montré que Zepbound aidait à réduire les biomarqueurs liés à l’apnée du sommeil, notamment la désaturation en oxygène, la tension artérielle et les protéines C-réactives – des signes d’inflammation pouvant indiquer une maladie cardiaque – a déclaré Lilly.
Le fabricant de médicaments a déclaré qu’il avait soumis sa demande à la Food and Drug Administration des États-Unis pour l’approbation de Zepbound comme traitement de l’apnée obstructive du sommeil et qu’il la soumettrait à d’autres agences de réglementation. dans le monde entier au cours des prochaines semaines.
Lilly a déclaré que la sécurité globale du tirzépatide dans ces essais était similaire à celle des études précédentes, les effets secondaires les plus courants étant la diarrhée, les nausées, les vomissements et la constipation.
Plus tôt ce mois-ci, le fabricant pharmaceutique basé à Indianapolis a présenté des données montrant que Zepbound aidait à traiter les cicatrices hépatiques chez les patients atteints d’une stéatose hépatique difficile à traiter appelée stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH). ) (articles rédigés par Patrick Wingrove ; édités par Caroline Humer et Rod Nickel).
