Ces biomarqueurs sanguins qui constituent la base de ce test, n’ont jamais été « proposés » aux patients en milieu clinique auparavant. Cet essai grandeur nature, réalisé dans le cadre du Davos Alzheimer’s Collaborative (DAC),
une initiative mondiale pionnière pour détecter et traiter la maladie d’Alzheimer
et la démence, marque donc le début d’une nouvelle ère dans la lutte contre la neurodégénérescence.
L’un des principaux auteurs, le Dr Elahi, professeur agrégé de neurologie et de neurosciences à l’École de médecine Icahn du Mont Sinaï, ajoute : « Les connaissances acquises grâce aux biomarqueurs sanguins de la maladie d’Alzheimer et des démences associées offrent une opportunité unique pour la détection précoce de la maladie et , donc intervention. Ils permettront la mise en œuvre de traitements existants ainsi que la découverte de nouvelles thérapies.
Le traitement de la maladie d’Alzheimer est également entré dans une nouvelle ère avec l’introduction de nouvelles thérapies ciblant la biologie sous-jacente de la maladie, mais ces thérapies doivent être introduites très tôt au cours de l’évolution de la maladie pour être efficaces. efficace. La tomographie par émission de positons (TEP) de l’amyloïde (l’accumulation de protéines dans le cerveau qui est une caractéristique de la maladie) et l’analyse des protéines dans le liquide céphalo-rachidien constituent actuellement la référence en matière de diagnostic précis de la pathologie neurodégénérative du cerveau. Cependant, ces 2 techniques sont invasives, coûteuses et peu disponibles, notamment dans les régions économiquement défavorisées.
L’idée est donc de détecter des protéines, induites par des processus pathologiques dans le cerveau, qui s’infiltrent également dans la circulation sanguine et de
réaliser une détection précoce, avec un simple test sanguin.
L’équipe recrutera 900 patients au cours des 9 prochains mois dans le cadre de ce projet pour tester ces biomarqueurs sanguins et « pour les faire passer du monde de la recherche à la pratique clinique à grande échelle ».
« De nombreuses personnes croient que la protéine bêta-amyloïde est la cause associée à la pathologie de la maladie d’Alzheimer ; cependant, nous savons maintenant que les formes pathologiques de la protéine tau sont probablement les substrats les plus toxiques de la maladie. »
Alors quels biomarqueurs ?
Ici, des scientifiques new-yorkais utilisent un biomarqueur qui capture une forme toxique de la protéine tau et prédit également les dépôts cérébraux de bêta-amyloïde. LE p-année 217 est donc le principal biomarqueur mais 2 autres protéines (NfL et GFAP) qui indiquent si le cerveau est en train de dégénérer, sont également recherchés.
Protéines supplémentaires qui ne sont spécifiques à aucun sous-type de maladie neurodégénérative. Leurs niveaux augmentent dans tout le spectre des troubles dégénératifs du cerveau. En les quantifiant 3 protéines dans le sang, pensent les chercheurs
“être capable de déterminer le risque de maladie d’Alzheimer ainsi que de dégénérescence cérébrale toutes causes confondues.”
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