Le PPB, le Pharmacies and Poisons Board, l’autorité kenyane des médicaments, l’a annoncé jeudi. Le médicament en question est le Benylin pédiatrique du laboratoire Johnson & Johnson. Le Kenyan Pharmacies and Poisons Board soupçonne ce lot d’être frelaté.
Avec notre correspondant à Nairobi, Gaëlle Laleix
” Si vous possédez une bouteille de Benylin, fabriquée en mai 2021 et périssable en avril 2024, ne consommez pas ce produit. Et rapportez-le dans un point de vente « . C’est le message que diffuse depuis jeudi l’autorité kenyane du médicament.
L’alerte lui a été donnée par la NAFDAC, l’agence nigériane de contrôle des aliments et des drogues. La veille, le régulateur nigérian avait annoncé le rappel du sirop Benylin qu’il soupçonne de contenir du diéthylène glycol. Ce produit chimique, incolore et inodore, est utilisé par exemple dans la fabrication de gel industriel, de liquide de frein ou de cigarettes. Il est impliqué dans plusieurs scandales sanitaires ayant tué des dizaines d’enfants en Gambie, au Cameroun ou encore en Ouzbékistan.
En conséquence, le PPB a ouvert une enquête. L’autorité pharmaceutique kenyane annonce tester un grand nombre de flacons du lot incriminé et demande à tous les consommateurs d’être extrêmement vigilants.
Pediatric Benylin est produit en Afrique du Sud par Kenvue, une filiale de Johnson & Johnson. Pour l’instant le laboratoire ne souhaite pas s’exprimer.
En savoir plus sur RFI
#Français
