Dès octobre 2025, les autorités testeront des notices dématérialisées sur une centaine de produits, mieux actualisées et complétées par des vidéos pédagogiques sur le bon usage du médicament.
Verra-t-on bientôt la fin des brochures en papier dans les boîtes de médicaments ? Des « instructions numériques » seront testées sur une centaine de molécules, dont le paracétamol, a annoncé mercredi l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) lors du lancement de cette expérimentation. Les constructeurs qui participent volontairement au projet doivent, d’ici le 1er octobre 2025, modifier les cases »pour ajouter un QR code aux cartons en ville” et “supprimer l’avis papier pour l’hôpital”indique l’ANSM dans un communiqué.
Cette phase pilote devrait durer deux ans et concernera 93 médicaments disponibles en officine, dont le paracétamol (formes destinées aux adultes), les statines (utilisées pour lutter contre le cholestérol ou les maladies cardiovasculaires), les vaccins ou encore les produits utilisés pour réduire l’acide gastrique, ainsi que 474 médicaments à l’hôpital. « Une attention particulière sera également portée à l’accès à ces informations pour les patients hospitalisés »précise l’ANSM.
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Tout au long de cette phase, l’utilisation des avis électroniques sera évaluée par des représentants des patients, des professionnels de santé et des fabricants. L’objectif est de fournir aux patients « une meilleure information » médical, puisque les notices numériques hébergées dans la Base de données publique du médicament (BDPM) sont mises à jour régulièrement, souligne le gendarme de la médecine. Cette évolution devrait également favoriser « un meilleur usage des médicaments », les notifications électroniques doivent être accompagnées de vidéos pédagogiques expliquant comment utiliser correctement le médicament.
Ce projet s’inscrit dans une réflexion lancée au niveau européen et dans une logique de responsabilité écologique. Des expériences similaires ont été menées dans des hôpitaux d’autres Etats membres de l’Union européenne, rappelle l’ANSM. La liste des laboratoires sélectionnés pour la phase pilote sera publiée au plus tard fin janvier 2025.
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