ChromaDex Corp. a partagé les résultats d’une étude clinique historique de phase II montrant les effets prometteurs de la supplémentation en nicotinamide riboside (NR) pour les personnes souffrant de maladie artérielle périphérique (MAP). Cette étude faisait partie du programme de recherche externe ChromaDex (CERP), qui a fait don de l’ingrédient NR breveté de ChromaDex, Niagen, le précurseur NAD+ le plus efficace et de la plus haute qualité, pour l’avancement de cette recherche.
À propos de la MAP et de la connexion NAD+ : La MAP est une maladie courante qui touche plus de 200 millions de personnes dans le monde. Elle se caractérise par un rétrécissement ou un blocage des artères qui réduit le flux sanguin vers les membres, provoquant de graves douleurs et des difficultés de marche dues à un flux sanguin insuffisant et à un apport réduit en oxygène. L’efficacité des traitements existants contre la MAP est souvent limitée, ce qui souligne la nécessité de nouvelles approches thérapeutiques. En tant que précurseur du NAD+ le plus efficace, le NR s’est avéré sûr et efficace pour augmenter les niveaux de NAD+ chez l’homme (Conze et al., 2019, Martens et al., 2018, Trammell et al., 2016).
Des études précliniques et cliniques ont montré que l’augmentation des niveaux de NAD+ avec la NR peut améliorer la santé des muscles squelettiques, les performances mitochondriales et la santé vasculaire (Lapatto et al., 2023, Elhassan et al., 2019, Zhang et al., 2016). Comme les niveaux de NAD+ diminuent avec l’âge et étant donné l’incidence élevée de MAP chez les personnes âgées, l’augmentation du NAD+ avec NR peut réduire le stress oxydatif et améliorer la fonction des cellules mitochondriales et endothéliales chez les personnes âgées. personnes atteintes de MAP (Elhassan et al., 2019, Zhang et al., 2016, Chen et al., 2010). Aperçu de l’étude : Cette étude clinique de phase II, randomisée, en double aveugle, d’une durée de six mois, a analysé les effets de l’augmentation du NAD+ par une supplémentation en NR seule et en association avec le resvératrol. sur la distance de marche de six minutes chez les personnes souffrant d’AOMI.
Il s’agit d’une étude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et à répartition parallèle impliquant 90 patients atteints d’AOMI sur une période de six mois. Les participants étaient âgés de 50 ans ou plus et ont été répartis au hasard dans l’un des trois groupes : NR (1 000 mg), NR (1 000 mg) et NR (1 000 mg) : NR (1 000 mg), NR (1 000 mg) combinés avec du resvératrol. (125 mg) ou un placebo. Points saillants : Au suivi de six mois, NR a considérablement amélioré le temps de marche sur tapis roulant et la distance de marche de six minutes (de 17,6 mètres), un changement cliniquement significatif.
Les NR ont amélioré efficacement les performances de marche chez les personnes atteintes d’une MAP, tandis que le resvératrol n’a pas amélioré les bénéfices des NR. La combinaison de NR et de resvératrol n’a pas amélioré de manière significative la distance de marche de six minutes par rapport au placebo lors du suivi à six mois. Pertinence : Cette étude innovante est la première à démontrer que la supplémentation en NR peut améliorer significativement les performances de marche des personnes atteintes d’AOMI, et met en évidence les bénéfices de la NR en termes de mobilité fonctionnelle.
Mettant en évidence le potentiel thérapeutique des NR, les résultats ouvrent de nouvelles voies pour améliorer la santé vasculaire et la mobilité des patients atteints de MAP. Notamment, l’ajout de resvératrol n’a pas apporté d’avantages supplémentaires par rapport aux NR seuls, soulignant le rôle unique des NR. Ces résultats prometteurs soulignent la nécessité de poursuivre les recherches dans le cadre d’essais cliniques randomisés de plus grande envergure afin d’explorer pleinement les avantages de la NR dans la gestion de l’AOMI et potentiellement d’autres affections liées à l’âge. .
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