La France vient de réaliser ses premiers essais de thérapie génique auditive sur deux bébés sourds âgés de 6 à 36 mois, dont les médecins espèrent qu’ils retrouveront l’audition dans les semaines à venir. Loin d’attendre des résultats, les chercheurs en thérapie génique auditive travaillent déjà sur la prochaine étape : s’attaquer à d’autres surdités, encore plus répandues. Que peut-on attendre de la thérapie génique dans un avenir proche ? Christine Petit, à l’origine de la découverte des gènes de l’audition et co-fondatrice de l’Institut de l’Audition, nous explique quelles seront les prochaines avancées.
Nathalie Bloch-Sitbon and Corinne Couté, published November 20, 2024
Même si certains pays sont un peu en avance sur la France, la thérapie génique auditive est maîtrisée dans les laboratoires français. Comme leurs homologues chinois, américains et anglais, les médecins français parviendront bientôt à restaurer l’audition des enfants, grâce à l’injection dans leurs oreilles d’un gène intact qui réparera le gène défaillant. Cependant, les tests cliniques actuels ne concernent que quelques enfants, dont la surdité est causée par la défaillance du gène DNFB9 qui produit l’otoferline, ce qui représente, selon certains, moins de 8 % des enfants sourds d’origine génétique, et un nombre infime d’enfants les 7 millions de personnes sourdes ou malentendantes de tous âges en France, et dont la surdité a différentes causes. Les recherches dans ce domaine se poursuivent donc. Les chercheurs sont déjà passés à l’étape suivante, dans le but de réparer un…
