Avec un taux de survie à 5 ans d’environ 20 %, le cancer du poumon est la première cause de mortalité par cancer en France, responsable de plus de 33 000 décès chaque année. Aussi, les attentes autour de cette pathologie restent élevées. Du 31 mai au 4 juin, la 60e édition s’est tenue à Chicagoème édition de cet événement incontournable en oncologie, au cours duquel les laboratoires pharmaceutiques dévoilent souvent leurs annonces les plus sensationnelles. Réunissant près de 35 000 spécialistes, l’événement a été le théâtre d’avancées encourageantes en oncologie, notamment contre le cancer du poumon.
Et parmi les laboratoires qui ont fait sensation, AstraZeneca est peut-être celui qui a suscité le plus grand espoir, au vu de la ovation debout reçu suite à l’annonce des résultats de l’étude LAURA, portant sur sa thérapie ciblée Tagrisso (osimertinib) dans le traitement des formes avancées de cancer du poumon. Et pour cause, l’essai de phase III évaluant cet inhibiteur de tyrosine kinase dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), non opératoire, a démontré des résultats spectaculaires. En moyenne, les patients atteints de ces formes avancées de cancer traités par Tagrisso ont survécu 39,1 mois contre 5,6 mois pour le groupe placebo, ce qui représente un bénéfice de 84 % en survie sans progression des patients.
Une révolution pour ce médicament, indiqué auparavant en monothérapie dans le traitement de certaines formes précoces de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), et qui pourrait désormais devenir une référence dans le traitement des stades avancés du cancer du poumon. AstraZeneca considère également que le procès « LAURA représente une opportunité potentielle à succès » pour le médicament Tagrisso (soit la possibilité de dépasser le milliard de dollars de ventes). Plus généralement, le laboratoire a fait de ce site l’une de ses priorités puisqu’il ambitionne de traiter, d’ici 2030, plus de 50 % des patients atteints d’un cancer du poumon.
Autres résultats prometteurs
Pour cela, AstraZeneca pourra compter sur un autre produit, l’immunothérapie Imfinzi (durvalumab) du laboratoire britannique, jusqu’ici considérée comme la norme de soins dans le CPNPC de stade 3, est associée à une réduction de 9% du risque de progression. ou décès, soit 27 % après chimioradiothérapie. AstraZeneca continue de faire progresser ce médicament, en particulier pour les formes localement avancées de cancer du poumon à petites cellules (CPPC). En effet, l’étude ADRIATIC a montré que l’administration de l’anticorps PD-L1 Imfinzi réduisait le risque de décès de 27 %, avec une survie globale à trois ans augmentée de près de 10 %. ” Les résultats d’ADRIATIC représentent une avancée majeure dans le traitement du CPPC et le durvalumab devrait devenir une nouvelle norme de traitement », a déclaré David R. Spigel, directeur scientifique du Sarah Cannon Institute de Nashville (États-Unis).
Autre laboratoire à avoir profité de l’ASCO pour présenter des résultats positifs sur le cancer du poumon : Bristol Myers Squibb. Son traitement ciblé, Krazati (adagrasib), actuellement en phase III, a permis d’obtenir une amélioration significative de la survie sans progression chez les patients atteints d’un CPNPC prétraité, localement avancé ou métastatique, par rapport à la chimiothérapie standard. Une augmentation de la survie sans progression moins impressionnante que celle du Tagrisso d’AstraZeneca, mais qui atteint tout de même 31 %. Par ailleurs, le laboratoire américain a dévoilé de nouvelles analyses relatives à son médicament Opdivo. Les données de suivi sur cinq ans de l’étude CheckMate-9LA, par exemple, montrent qu’en association avec la chimiothérapie et Yervoy (ipilimumab), un autre médicament BMS, Opdivo a continué à améliorer la survie des patients atteints de CPNPC. maladie métastatique non traitée auparavant, par rapport à la chimiothérapie seule.
Ces résultats offrent un grand espoir aux patients atteints d’un cancer du poumon, qui reste la première cause de décès par cancer dans le monde avec environ 1,8 million de décès en 2020.
GSK a présenté ses avancées dans le myélome
GSK a révélé des résultats encourageants en oncologie, domaine thérapeutique pour lequel le laboratoire britannique compte 11 médicaments en développement dans une vingtaine d’indications et pour 13 types de cancer. Le laboratoire a tenu à souligner les résultats positifs de phase III de ses essais DREAMM-8 et DREAMM-7 évaluant l’administration intraveineuse de Blenrep (belantamab mafodotin), un ADC premier de sa classe dans la catégorie anti-BCMA.
En association avec le pomalidomide et la dexaméthasone, il a apporté une amélioration significative de la survie sans progression dans le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire. En évaluant deux schémas thérapeutiques différents, les études DREAMM-8 et DREAMM-7 ont montré une réduction du risque de décès de 48 % et 58 %, respectivement. “ Les essais DREAMM-7 et DREAMM-8 ont été cités parmi les meilleures études présentées à l’ASCO », selon Xavier Leleu, chef du service d’hématologie au CHU de Poitiers. GSK prévoit de déposer rapidement une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Blenrep, après avoir obtenu la preuve d’une amélioration de la survie globale des patients. “ Nul doute que l’EMA validera ces deux schémas, il faudra encore attendre que le médicament soit disponible en France », a commenté Xavier Leleu qui envisage déjà de prescrire prochainement à ses patients le médicament développé par GSK.
