Bayer et Asklepios BioPharmaceutical (AskBio), une filiale en propriété exclusive et indépendante de Bayer, ont présenté les résultats de l’essai clinique de phase Ib de 18 mois pour AB-1005, une thérapie génique expérimentale destinée au traitement des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP).
Les données ont été présentées lors de la réunion annuelle 2024 de l’American Academy of Neurology à Denver, Colorado, États-Unis.
AB-1005 a été bien toléré, sans effets secondaires graves attribués chez les 11 patients à 18 mois, répondant ainsi au critère d’évaluation principal.
Sur la base des résultats d’innocuité et d’efficacité présentés, un essai de phase II (REGENERATE PD) a été développé et devrait commencer à recruter aux États-Unis, dans l’Union européenne et au Royaume-Uni plus tard cette année.
« Ces premiers résultats sont encourageants et démontrent que l’AB-1005 est bien toléré dans cette étude chez des patients atteints de la maladie de Parkinson légère à modérée », a déclaré Krystof Bankiewicz, MD, PhD, président scientifique, Maladie de Parkinson et MSA, AskBio.
«En outre, ils mettent en évidence des domaines d’exploration potentielle future dans notre prochaine étude de phase II REGENERATE PD, qui examinera de plus près l’efficacité potentielle de l’AB-1005 dans le traitement de la maladie de Parkinson.»
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