Le Kenya a rappelé mercredi un lot de Benylin Pediatric. Et pour cause, le haut niveau de toxicité du sirop contre la toux du laboratoire pharmaceutique Johnson and Johnson.
Les lots en question ont été importés au Kenya en mai 2021. La jurisprudence nigériane a tiré la sonnette d’alarme. Des polices des drogues de plusieurs pays africains qui ont collaboré sur le sujet.
« Dans le cas du sirop pédiatrique Benylin, l’autorité nigériane, la NAFDAC (National Authority for Food and Drug Administration and Control), a prélevé des échantillons du médicament sur le marché nigérian et l’a trouvé de mauvaise qualité. Les niveaux d’impuretés du diéthylène glycol étaient plus élevés que prévu, c’est pourquoi ils ont ordonné ce que nous appelons un « rappel » de ce produit du marché nigérian », a expliqué Anthony Toroitich, directeur adjoint de l’agence de sécurité kenyane. médicalement.
Des tests effectués au Kenya ont révélé qu’un lot de 11 184 unités contenait des « niveaux d’impuretés » élevés de diéthylèneglycol. Il s’agit de lots similaires à ceux incriminés au Nigeria.
« Nous avons fait un suivi auprès de l’agent technique local qui a importé ces produits. Nous leur avons demandé de nous fournir les listes de distribution et nous avons immédiatement mis en quarantaine tous les produits Benylin Pédiatrique. En même temps, nous avons commencé à prélever des échantillons sur tous les autres lots déjà présents dans le pays et à examiner leur quantité. Au total, ils représentaient environ 44 000 unités », a précisé Anthony Toroitich.
Outre le Kenya, la Tanzanie, l’eSwatini, le Rwanda, l’Afrique du Sud et le Zimbabwe ont tous rappelé un lot de Benylin Pediatric de Johnson and Johnson.
