Le Centre National de Référence de la Drépanocytose (CNRD), a commémoré, à travers une grande cérémonie, la Journée Mondiale contre la Drépanocytose, mercredi 19 juin 2024 à Niamey. L’édition 2024, placée sous le thème « Parlons de la drépanocytose », vise à informer, mais aussi à sensibiliser la population, les autorités administratives, les services techniques, les leaders communautaires et la société civile sur les impacts négatifs de cette maladie. C’est le Ministre de la Santé Publique, de la Population et des Affaires Sociales, le Docteur Colonel-Major Garba Hakimi, qui a présidé le lancement des activités commémoratives de cette journée. C’était en présence du Gouverneur de la région de Niamey, du président du conseil d’administration du CNRD, de l’administrateur délégué de la Ville de Niamey et de plusieurs autres invités.
Dans son discours de lancement des activités, le Ministre de la Santé Publique a souligné que la lutte contre cette maladie revêt une importance capitale pour le Niger compte tenu de la proportion de personnes touchées. Selon le Docteur Colonel-Major Garba Hakimi, un Nigérien sur 4 est porteur du gène de la drépanocytose, sachant que ces porteurs peuvent à leur tour le transmettre à leurs enfants. « Face à ce défi, le Président du Conseil National de Protection de la Patrie, Son Excellence le Général de Brigade Abdourahamane Tiani, réserve une place particulière à cette lutte. Le ministère de la Santé publique, de la Population et des Affaires sociales, à travers le Centre national de référence de la drépanocytose, au-delà des séances de sensibilisation prévues, entend recueillir des témoignages de parents sur les méfaits des traitements traditionnels », a souligné le ministre de la Santé.
A l’occasion de cette journée, une campagne de dépistage gratuit de cette maladie est organisée sur deux sites sélectionnés, notamment au camp de Bassorah et au camp de Tondibiah. « J’invite la population de Niamey à se rendre massivement sur ces deux sites pour profiter de ce dépistage », a exhorté Garba Hakimi.
Selon les explications du Professeur Badé Malan Abdou, Président du Conseil d’Administration, bien que la maladie constitue un problème de santé publique, elle est peu ou mal connue au Niger, tant au niveau de son mode de transmission que de sa prévention qui est bien connue. . possible. Au Niger, le syndrome drépanocytaire majeur ou drépanocytose touche environ 4,5% de la population. Le nombre de sujets hétérozygotes SA, également appelés porteurs sains, est estimé à plus de 23% de la population générale, soit plus d’un Nigérien sur 5. « Nous osons espérer que cette édition 2024 constituera un nouveau départ dans le cadre d’une sensibilisation de la population à la maladie, une prise de conscience qui doit se poursuivre dans le temps, c’est-à-dire de manière durable, mais aussi dans l’espace, c’est-à-dire dire dans tout le pays”, -il a dit.
Selon le CNRD PCA, la sensibilisation portera particulièrement sur le mode de transmission de la maladie afin de lever les considérations mystiques entourant la maladie et favoriser la fréquentation des formations sanitaires. “Cette prise de conscience pourrait conduire à une réduction de la fréquence des mariages consanguins, elle amènerait les futurs couples à opter volontairement pour la visite prénuptiale et amènerait la population à adhérer aux éventuelles décisions de l’Etat en matière de prévention de la maladie”, a indiqué le Professeur Badé Malan. Abdou.
Selon le Directeur Général du Centre National de Drépanocytose, Docteur Colonel Boureima Soumana, à ce jour, 9.400 drépanocytaires sont suivis au centre par un personnel multidisciplinaire, à savoir des médecins spécialistes, des médecins généralistes, des nutritionnistes, des infirmiers, des communicateurs et les travailleurs sociaux. Les prestations proposées se résument en 2023 à 17 301 consultations réalisées dont 3 365 enfants de moins de 5 ans, plus de 900 cas de drépanocytose ont été détectés en 2023 avec une hospitalisation toutes les 4 heures et un nouveau cas détecté toutes les 5 heures.
« Les performances enregistrées par le centre sont inhérentes à l’engagement des responsables du ministère de la Santé, du personnel du centre et des fonctionnaires. J’appelle chacun à s’impliquer davantage dans ce noble combat dont le but est de réduire la morbidité et la mortalité liées à la drépanocytose au Niger », a déclaré le Directeur Général.
Fatiyatou Inoussa et Laïla Moumouni
