les médecins m’ont dit que j’avais une tumeur et que j’avais 5 % de chances de survie

Les mamans ont souvent un instinct infaillible. C’est le cas de Sarah, dont le petit Jack, âgé de 5 ans, a récemment vu sa vie bouleversée. Une fois joyeux et en parfaite santé, le jeune garçon n’a désormais plus que 5 % de chances de survie. Dans un témoignage émouvant partagé avec Le SoleilSarah raconte comment elle a remarqué que son fils avait du mal à marcher en janvier 2024. “C’est en allant le chercher à l’école que j’ai remarqué qu’il boitait”confie-t-elle. Après cela, Jack s’est plaint de douleurs persistantes dans les jambes. Inquiète, sa mère décide de consulter un médecin.

“Je l’ai emmené deux fois chez le médecin, qui a supposé qu’il s’agissait d’une infection virale irritant la hanche et m’a assuré que cela disparaîtrait.“explique Sarah. Mais malgré ce diagnostic initial, la douleur de Jack s’est aggravée. « Fin janvier, la situation s’est aggravée et je l’ai emmené aux urgences deux jours de suite »dit-elle. Lors de la première visite, les médecins ont minimisé la situation et se sont contentés de prescrire de l’ibuprofène. Cependant, lors de la deuxième consultation, un échantillon de sang a été prélevé, suivi de tests et de scanners dans un autre hôpital.

« Une IRM a révélé une tumeur au dessus de son rein droit »

Deux visites chez le médecin et deux rendez-vous aux urgences plus tard, Jack a été immédiatement transporté d’urgence à l’hôpital pour enfants de Bristol, au Royaume-Uni, non loin de l’endroit où vivent le petit enfant et sa famille. C’est là, complètement désemparés, que Sarah, son mari et leurs proches apprennent qu’il souffre en réalité d’un neuroblastome de stade 4. « Le 1er février, une IRM révèle une tumeur au dessus de son rein droit »regrette la mère. “Nos vies ont changé instantanément.”

C’est un cancer pédiatrique relativement rare, qui se développe dans les tissus nerveux des nourrissons et des jeunes enfants (généralement âgés de moins de 5 ans), le plus souvent dans les glandes surrénales, situées au-dessus des reins. Ce type de cancer peut également se former dans d’autres parties du système nerveux sympathique, comme le cou, la poitrine, l’abdomen ou le bassin. Elle peut alors se propager rapidement. Les symptômes peuvent inclure une masse abdominale, des douleurs, une perte d’appétit, des douleurs osseuses, de la fièvre, de la fatigue, des ecchymoses ou des modifications des yeux.

“Nous sommes dévastés”

Depuis l’annonce de la triste nouvelle, Sarah se rend chaque semaine à l’hôpital pour que Jack puisse recevoir des séances de chimiothérapie et de radiothérapie. Bientôt, il subira une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur. Il aura également besoin d’une greffe de cellules souches, soit un total de 18 mois de traitement. En cas de succès, les chances de survie sont de 40 à 50 %, mais en cas de rechute, elles ne sont que de 5 %. Selon le personnel médical en charge de Jack, le garçon présente un « risque élevé » de rechute. “Nous sommes dévastés”confie-t-elle.

Sarah veut donner à son fils la meilleure chance possible. Elle espère donc récolter 250 000 livres sterling (près de 300 000 euros) pour un traitement qui n’est pas disponible au Royaume-Uni. Cette option, qui impliquerait de multiples voyages aux États-Unis, réduirait tout de même le risque de rechute et donnerait à Jack de meilleures chances de survie en cas de réapparition de son cancer. « Notre beau garçon était un enfant de 5 ans heureux et en bonne santé qui se déplaçait normalement sans se soucier de rien. Il mérite de vivre une vie longue, heureuse et en bonne santé.conclut-elle avec émotion.

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