« Le dépistage néonatal, un espoir pour améliorer la qualité de vie des drépanocytaires », tel était le thème du lancement des activités de l’Association des drépanocytaires et sympathisants-Madani (ADS-MADANI), ce samedi 22 juin. 2024 , à Kati Sicoro, Cité ATTBOUGOU 600 Logement. Cette rencontre, qui s’inscrivait dans le cadre de la journée internationale de lutte contre la drépanocytose, était sous le haut patronage de Mme Mama KONE, présidente du Réseau des Organisateurs Culturels du Mali.
C’est la représentante du Ministère de la Promotion de la Femme, de l’Enfant et de la Fille, Mme DIARRA Dinguiraye Ibrahim MAIGA, qui a lancé les activités de l’ADS-MADANI.
C’est en présence du directeur général adjoint par intérim du Centre de Recherche et de Lutte contre la Drépanocytose (CRLD), le Pr. Yéya dit Sadio SARO ; l’ancien député de Kati, l’Honorable Adam SIDIBE ; le représentant de l’Association Tériya-ton, Siriman COULIBALY ; du Président de l’ADS-MADANI, Saoudatou KONE et de ses autres membres.
Dans son discours, Saoudatou KONE a fait savoir que la vie est souvent sans pitié, surtout en cas de maladie grave, comme la drépanocytose, qui pourrait changer ou marquer à jamais notre existence. Elle en a profité pour rendre hommage à son frère aîné Madani qui a été arraché à l’affection de tous par cette maladie qui n’épargne ni l’enfant ni la femme et même l’homme. Elle a expliqué que Madani était une personne aimée de tous, et un garçon plein de vie et d’une grande générosité.
« Nous n’avons vécu ensemble que sept ans avant que la drépanocytose ne nous emporte », a-t-elle déclaré.
Par ailleurs, le président de l’ADS-Madani a souligné que la drépanocytose est une maladie génétique qui affecte les globules rouges, responsables du transport de l’oxygène dans le sang.
Le plus souvent diagnostiquée à la naissance, elle se traduit, selon Saoudatou KONE, par une anémie, une plus grande vulnérabilité aux infections et des crises douloureuses touchant divers organes.
« Moi, Saoudatou KONE, je suis drépanocytaire ainsi que mon jeune frère Mamady, mais nous sommes en vie et tant qu’il y a de la vie, il y a de l’espoir. Forts de cette conviction, nous avons décidé de créer cette Association de lutte contre la Drépanocytose, aux côtés d’autres Associations et mouvements afin d’unir nos efforts pour éradiquer cette maladie hors de notre pays et de l’Afrique », a-t-elle déclaré. a déclaré dans son discours.
De son côté, le DGA par intérim du CRLD du Point G, le professeur Yéya dit Sadio SARO, a soutenu que la drépanocytose est une maladie génétique et héréditaire. C’est-à-dire que cette maladie se transmet de parent à fils. Il a fait savoir que la drépanocytose ne pouvait pas être complètement guérie avant de rassurer qu’il y a de l’espoir pour la prise en charge des drépanocytaires au CRLD, au Point G.
Car selon lui, le CRLD évite aux patients de souffrir de drépanocytose.
Le professeur Yéya connu sous le nom de Sadio SARO a conseillé de faire
ADS-Madani lance ses activités
LUTTE CONTRE LA DRÉPANOCYTOSEfaites des tests avant de vous marier pour voir s’il y a beaucoup de changements dans l’accouchement de patients drépanocytaires. Il a révélé que des formes de la maladie sont déjà connues, si les victimes se regroupent et donnent naissance à des drépanocytaires.
Aussi, la DGA intérimaire du CRLD a soutenu que si l’enfant est drépanocytaire, il doit être suivi régulièrement par un médecin. Car selon lui, il existe des traitements préventifs qui pourraient alléger les souffrances des drépanocytaires.
Toutefois, le Pr. Yéya dit Sadio SARO a rappelé que son Centre a été ouvert en 2010.
De 2010 à nos jours, selon lui, le Centre de recherche et de lutte contre la drépanocytose a enregistré près de 17 000 cas de drépanocytaires enregistrés. Tout ce nombre n’était pas prévu pour le CRLD, a-t-il souligné.
A noter que la cérémonie de lancement des activités de l’Association des drépanocytaires et sympathisants-Madani a été marquée par des sketches de sensibilisation sur le test drépanocytaire.
PAR SABA BALLO
Info Matin
Mots clés: Moyen
