Des chercheurs français ont eu l’idée d’utiliser les plaquettes sanguines pour ralentir la progression de la maladie. Après avoir obtenu des résultats prometteurs chez l’animal, les essais cliniques débuteront chez l’homme en 2027.
Elle est surtout connue sous le nom de maladie de Charcot. Les scientifiques utilisent plutôt le terme de sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurodégénérative incurable causée par la destruction progressive des motoneurones qui contrôlent les muscles de la motricité volontaire, de la parole, de la déglutition et de la respiration. En France, cette maladie compte près de 1 600 nouveaux cas chaque année et est responsable du décès de trois personnes chaque jour. Trois à cinq ans après l’apparition des symptômes, les patients meurent généralement d’une paralysie complète des muscles respiratoires, même si leurs fonctions cognitives sont préservées.
À ce jour, un seul traitement, le riluzole, permet de ralentir la progression de la maladie. “Mais on parle d’un gain de vie de 3 mois au maximum, ce qui reste insignifiant quand il reste 3 ans à vivre”rappelle David Devos, neurologue, professeur de pharmacologie et chercheur en neurosciences au CHU de Lille, spécialiste des…
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