détection précoce des cancers et des complications de la grossesse grâce à une simple prise de sang

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Par La rédaction de Belga

il y a 6 minutes

L’analyse est basée sur l’ADN dit acellulaire présent dans le sang.

Outre l’ADN contenu dans le noyau de nos cellules, il existe également de l’ADN acellulaire qui circule dans le sang. Ces minuscules fragments d’ADN contiennent des informations importantes sur notre santé, notamment des informations que les médecins peuvent utiliser pour diagnostiquer les patients à un stade précoce, comme le montre une nouvelle étude du généticien Joris Vermeesch (KU Leuven).

M. Vermeesch a joué un rôle déterminant dans le développement et le lancement du populaire test NIP (test prénatal non invasif), que les femmes enceintes peuvent faire réaliser pour vérifier si leur bébé présente un risque de syndrome de Down ou d’Edwards. , notamment. Grâce à une prise de sang de la mère, le nombre de chromosomes du fœtus est vérifié.

La nouvelle méthode développée par le généticien est basée sur la technique du test NIP. «Dans le test NIP, nous comptons le nombre de fragments d’ADN», explique le professeur Vermeesch. “Nous avons maintenant commencé à analyser les structures elles-mêmes. Il s’avère que nous pouvons extraire beaucoup d’informations à partir de petits fragments d’ADN acellulaire.« .

Les chercheurs ont étudié la dégradation de différents tissus corporels lors de certaines maladies. Dans ce scénario, la composition de l’ADN acellulaire du sang est également modifiée. Les scientifiques ont désormais pu démontrer ce changement dans le cas de certaines complications de la grossesse et des cancers du sein et du côlon.

Entre-temps, des études ont également été menées pour utiliser l’analyse d’échantillons de sang afin de détecter encore plus de maladies. « Nous pensons que cela sera possible, y compris pour les maladies auto-immunes, par exemple.», poursuit le généticien. “Le grand avantage de cette méthode est qu’elle ne nécessite qu’un échantillon de sang. Les patients ne doivent pas subir de prélèvement invasif. Cette étude ne signifie pas que la nouvelle méthode est déjà prête à être utilisée, mais nous estimons que cela devrait être le cas d’ici cinq ans.« .

L’étude est publiée dans la revue scientifique Nature Communications.

 
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