((Traduction automatique par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout de détails sur l’enquête et les cas aux paragraphes 2 et 3)
La Food and Drug Administration (FDA) a alerté mardi les professionnels de la santé et les consommateurs que des versions contrefaites et dangereuses du Botox AbbVie ABBV.N ont été administrées aux consommateurs à des fins cosmétiques dans plusieurs États.
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis et la FDA enquêtent sur des rapports faisant état de réactions nocives chez des personnes ayant reçu des injections de Botox contrefaites.
Au 12 avril, 19 personnes dans neuf États ont signalé des réactions nocives après avoir reçu des injections de Botox provenant de personnes sans licence ou non formées, ou dans des contextes non médicaux, tels que des maisons et des spas. D’après le CDC.
Les États signalant ces réactions sont le Colorado, la Floride, l’Illinois, le Kentucky, le Nebraska, le New Jersey, New York, le Tennessee et Washington.
L’enquête de la FDA se poursuit et l’agence travaille actuellement avec le fabricant de Botox AbbVie pour identifier et supprimer les produits Botox suspectés de contrefaçon aux États-Unis.
AbbVie n’a pas immédiatement répondu à la demande de commentaires de Reuters.
