Depuis un an, un cancer rare et agressif vient bouleverser la vie d’Emilie Dequenne. Invitée le 1er décembre dans Sept à Huit, elle s’est confiée à Audrey Crespo-Mara au sujet de son corticosurrénalome. « J’ai vu mon médecin pour vérifier l’évolution du traitement et il s’avère que malheureusement, il n’évolue pas bien. Il y a une partie de mon cancer qui répond et une autre partie qui ne répond pas, voire qui La partie qui progresse est plus grosse que la partie qui diminue et me voilà de nouveau en route vers la chimiothérapie que j’ai vécue il y a un peu plus d’un an avec un petit quelque chose de nouveau qui, semble-t-il, va me surprendre. tumeur mais qui nécessite une hospitalisation, etc. Je vais encore perdre mes cheveux et puis l’idée de me retrouver à l’hôpital toutes les trois semaines pendant cinq jours »» a-t-elle longuement détaillé.
Emilie Dequenne donne des nouvelles de son combat contre la maladie
En story hier, samedi 28 décembre, l’actrice belge a posté une photo d’elle sur son lit d’hôpital. En légende, elle a commenté : « Reprise des hostilités, enfin ! (Oui, c’est un peu long à vous le dire mais au fond mon corps n’était pas en état de reprendre la chimio, j’ai dû rester à l’hôpital pour d’autres raisons…)”. Le sourire aux lèvres sur la photo, elle a confié avec ironie : « En bref, le meilleur cadeau de Noël de tous les temps ! Et je devais partager mon meilleur visage avec toi ».
« Un cancer ultra rare »
Alors qu’elle était invitée dans le portrait d’Audrey Crespo-Mara sur TF1, Emilie Dequenne a précisé sur sa maladie : “Il s’agit d’un cancer très rare qui touche une à deux personnes sur un million par an dans le monde. Nous avons le rein et juste au-dessus du rein, il y a une glande appelée glande surrénale qui est responsable de la gestion hormonale de beaucoup de choses. On ne parle que de rémission, on ne parlera jamais de guérison… ».
Elle est également revenue sur la manière dont elle a découvert le retour de sa maladie. “Je l’ai découvert en août 2023, je tournais et j’avais un gros mal de ventre, et j’étais très fatigué et petit à petit, une chose en a entraîné une autre, c’est une sorte de cauchemar qui a commencé, une prise de sang bizarre, un scanner scan à emporter, une masse… une masse énorme sur la glande surrénale. J’étais terrifié”, a-t-elle avoué, émue. Et de conclure : «Ils me disent que c’est une chose très rare, très agressive et extrêmement récidiviste. J’avais l’impression qu’on me donnait 6 mois à vivre. Au fond, je sais très bien que je ne vivrai pas aussi longtemps que je l’espérais, mais à l’époque, c’était violent..
