((Traduction automatique par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Patrick Wingrove
Moderna MRNA.O a déclaré lundi que son vaccin combiné contre le COVID-19 et la grippe avait généré une réponse immunitaire plus forte chez les adultes âgés de 50 ans et plus que les vaccins viraux distincts lors d’un essai à un stade avancé.
Dans l’étude, la combinaison utilisant la technologie de l’ARN messager a généré plus d’anticorps que les vaccins contre la grippe traditionnels actuellement sur le marché et que l’injection d’ARNm COVID de Spikevax de Moderna, a indiqué la société.
Le vaccin, appelé ARNm-1083, a provoqué une plus grande réponse immunitaire contre deux souches A et une souche B de la grippe chez les personnes âgées, par rapport aux vaccins antigrippaux largement utilisés de GSK GSK.L et Sanofi.
SASY.PA, selon l’entreprise.
En mars, la Food and Drug Administration des États-Unis a recommandé aux fabricants de médicaments de cibler ces trois souches, appelées H1N1, H3N2 et B/Victoria, lors du développement de leurs vaccins contre la grippe saisonnière pour 2024.
Les données les plus récentes proviennent de deux volets d’une étude plus vaste portant sur environ 8 000 personnes : l’un a testé l’association contre Fluarix de GSK chez des adultes âgés de 50 à 64 ans et l’autre contre Fluzone Sanofi HD chez des personnes âgées de 65 ans et plus. Fluzone est un vaccin à haute dose destiné aux personnes âgées.
Stephen Hoge, président de Moderna, a déclaré que le fabricant de médicaments espère lancer le vaccin combiné pour la saison des maladies respiratoires de l’automne 2025. « Si ce n’est pas 2025, ce sera 2026 », a-t-il déclaré. déclaré.
La société basée à Cambridge, dans le Massachusetts, mise sur de nouveaux vaccins pour compenser la baisse spectaculaire de la demande et des ventes de son vaccin COVID.
S’il est approuvé, le vaccin combiné sera le troisième produit de Moderna à être commercialisé, après avoir reçu l’approbation de la FDA pour son vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS) le mois dernier.
Moderna a également déclaré que la combinaison s’est avérée sûre et tolérable dans la dernière étude, et que les taux d’effets secondaires indésirables étaient similaires à ceux des autres vaccins utilisés dans l’essai.
Les effets secondaires les plus courants étaient des douleurs au site d’injection, de la fatigue, des douleurs musculaires et des maux de tête, a déclaré Moderna.
La société a annoncé son intention de publier les résultats complets de l’étude lors d’une prochaine conférence médicale.
