Le PDG de Zealand Pharma déclare que les données de Novo sur CagriSema soutiennent l’approche monothérapeutique du cagrilintide – 20/12/2024 à 14h52

Le PDG de Zealand Pharma déclare que les données de Novo sur CagriSema soutiennent l’approche monothérapeutique du cagrilintide – 20/12/2024 à 14h52
Le PDG de Zealand Pharma déclare que les données de Novo sur CagriSema soutiennent l’approche monothérapeutique du cagrilintide – 20/12/2024 à 14h52

((Traduction automatique par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

(Ajoute des détails sur l’essai Zealand Pharma au paragraphe 2 et les commentaires du PDG, les commentaires des analystes aux paragraphes 4 à 7) par Maggie Fick et Louise Rasmussen

Le directeur général du fabricant danois de médicaments Zealand Pharma, ZELA.CO, a déclaré vendredi que les données publiées par Novo Nordisk

NOVOb.CO, dans une étude de stade avancé sur son médicament contre l’obésité de nouvelle génération, CagriSema, a soutenu l’approche néo-zélandaise du cagrilintide en monothérapie.

Plus tôt ce mois-ci, Zealand Pharma a lancé un essai à mi-phase de son candidat médicament pour la perte de poids, le pétrélintide, qui imite l’hormone pancréatique amyline.

Le CagriSema de Novo combine le sémaglutide, qui est l’ingrédient actif de son médicament à succès Wegovy et imite l’hormone intestinale GLP-1, et une molécule distincte appelée cagrilintide qui, comme le médicament de Zealand, imite l’amyline.

“Les données soutiennent largement notre approche de la monothérapie au cagrilintide, même si CagriSema a peut-être déçu le marché”, a déclaré à Reuters Adam Steensberg, directeur général de Zealand Pharma, après que Novo Nordisk a publié ses données CagriSema, ce qui a fait plonger les actions de Zealand de 27 %.

Les analystes de Jefferies ont déclaré dans une note que le médicament candidat de Zealand pourrait entraîner une perte de poids plus importante que le CagriSema de Novo.

Ils ont cité une demi-vie plus longue, c’est-à-dire le - nécessaire pour que la concentration d’un médicament dans l’organisme tombe à la moitié de la dose initiale, et une meilleure biodisponibilité, ce qui signifie qu’une plus grande partie du médicament est disponible pour sa destination prévue dans l’organisme.

Zealand dit s’attendre à une perte de poids de 15 à 20 % pour son médicament au cours de la phase d’essai à mi-phase.

“Je suis heureux parce que si vous regardez le bras cagrilintide en monothérapie (dans l’essai de Novo), ils ont obtenu une perte de poids de près de 12 %”, a déclaré Steensberg.

« Nous constatons que la faible dose (dans l’essai de Novo) de cagrilintide a permis une perte de poids de 12 %. Nous pensons que nous sommes en bonne voie pour atteindre le haut de gamme avec notre molécule, car nous pouvons administrer des doses beaucoup plus élevées », a-t-il ajouté.

 
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