- L’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné pour la première fois son feu vert à l’UE pour un traitement contre la maladie d’Alzheimer ciblant les processus sous-jacents de la maladie.
- L’agence a recommandé l’approbation de l’anticorps lécanemab pour le traitement des troubles cognitifs légers (problèmes de mémoire et de réflexion) ou de la démence légère aux premiers stades de la maladie d’Alzheimer.
Il y a un nouvel espoir pour les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer – la maladie qui mène à la démence. L’UE approuve un médicament capable de ralentir la progression de la maladie.
Le médicament est fabriqué à Luterbach, à Soleure, par la filiale suisse de la société de biotechnologie américaine Biogen. Il contient une nouvelle génération d’actifs. Bien qu’ils ne puissent pas guérir la maladie d’Alzheimer, ils peuvent en ralentir la progression.
Plus précisément, ils veillent à ce que le déclin des performances cérébrales ne se produise pas si rapidement. Le médicament est connu sous le nom de Leqembi ou Lecanemab.
Le nouveau médicament vise à garantir que les performances cérébrales ne se dégradent pas si rapidement.
Keystone/Goran Basic (Symbolbild)
Au cours de l’été, l’UE a refusé l’approbation en raison des effets secondaires potentiellement graves – elle a maintenant réexaminé cette décision et l’a annulée.
Le médicament doit maintenant être approuvé – avec des restrictions. Il n’est efficace que pour les personnes atteintes d’un stade précoce de la maladie d’Alzheimer. Le principe actif a déjà été approuvé en Grande-Bretagne, aux États-Unis et au Japon.
