La chanteuse, dont la carrière est suspendue en raison d’une maladie neurologique dont elle souffre, promet de retrouver son public.
Céline Dion retournera dans les salles de concert. C’est ce qu’a déclaré le chanteur, qui a révélé il y a deux ans souffrir du syndrome de la personne raide et a depuis pris sa retraite, a déclaré ce dimanche 16 juin à 20 heures sur TF1.
“Je vais revenir sur scène”, a promis l’artiste de 56 ans lors de cet entretien enregistré à Las Vegas avec Anne-Claire Coudray. “Je ne sais pas quand, mais je vais remonter sur scène.”
Tout en sachant que sa voix n’est plus la même. Si elle ne dit pas qu’elle l’a « accepté », « elle ne le refuse pas » : « J’essaie de l’apprivoiser. C’est une maladie qui touche mes tendons, mes nerfs, mes muscles. Tout ce dont j’ai besoin, j’ai besoin de le chanter (…) Entendre une voix qui n’est pas la mienne, c’est entendre une voix qui a besoin d’être réhabilitée. Cela arrive, lentement.
Le chanteur a accordé cette interview à Anne-Claire Coudray quelques jours avant la sortie de Je suis : Céline Dion, un documentaire attendu sur Prime Video le 25 juin. Ce long métrage réalisé par Irene Taylor met en lumière le nouveau quotidien de la chanteuse, rythmé par son combat contre le syndrome de la personne raide. Une maladie neurologique rare dont elle a évoqué les symptômes lors de l’entretien :
«Je veux être sur scène demain. Mais si j’en fais trop, je peux avoir une crise. Le corps se raidit, la voix, tout. Tout cesse de fonctionner. Pendant quelques minutes ou heures.
Selon les Instituts américains de la santé (NIH), syndrome de l’homme raide est une maladie neurologique rare présentant les caractéristiques d’une maladie auto-immune.
Elle se caractérise par « une rigidité fluctuante des muscles du tronc et des membres et une sensibilité accrue aux stimulations extérieures comme le bruit, le toucher, la détresse émotionnelle… Qui peuvent déclencher des spasmes musculaires ».
Sa voix affectée
Elle explique que ces « épisodes » peuvent lui faire perdre connaissance. Surtout, ce syndrome influence sa capacité à chanter. C’était même le premier symptôme apparu, il y a « presque 17 ans » :
« Cela a commencé dans la voix. J’ai essayé de trouver des ponts, des tunnels, d’amener ma voix à différents endroits… Chanter encore un peu par le nez… »
«C’était des spasmes», a-t-elle décrit. « Comme si je posais ma main sur ta (gorge) et que rien ne fonctionnait. Ça m’est arrivé en plein concert (…) Quand je ne pouvais pas chanter, on annulait les concerts.»
Automédication dangereuse
Face au mystère, Céline Dion a longtemps choisi l’automédication. « Jusqu’à prendre des médicaments très dangereux. Valium, entre autres. Et sans avoir de diagnostic.
Elle confie, durant cette période, qu’elle s’est fait peur : “Quand on est à un niveau de médicament très dangereux et que ça ne marche plus, on a deux choix : soit on continue, on arrête de respirer, “C’est fini (…) On met”. tellement de poids sur nous-mêmes qu’on va mourir (Mais) ça ne vaut pas le coup quand on est mère.
« Si je suis tout seul, si j’ai perdu tout le monde, si je veux regarder dans le noir et finir ma vie comme ça, c’est mon affaire. Mais j’ai une grande responsabilité, au-delà d’être chanteuse”, confie celle qui a eu trois fils, René-Charles, Nelson et Eddy, avec son mari René Angélil décédé en 2016.
“Cela ne disparaîtra jamais.”
Consciente d’être atteinte d’une maladie qui “ne disparaîtra jamais”, c’est en partie au public que Céline Dion a souhaité s’ouvrir dans le prochain documentaire.
«Ils m’ont donné une vie incroyable. Chaque fois que je les ai invités, ils étaient là (…) Si c’est quelque chose qui m’éloigne, je ne dois pas laisser les journaux dire que je suis mort, même si je suis vivant.»
«J’ai été un livre ouvert toute ma vie. Je ne peux pas changer, c’est comme ça que je suis fait.
Et de conclure en adressant un message à ses fans : « Ne vivez pas seul votre douleur. Parlez-en à vos voisins, vos amants, vos enfants. Acceptez vos faiblesses, parlez-en et demandez conseil. Ne souffrez pas seul.
