Pfizer, fabricant américain de médicaments, a annoncé mercredi 25 septembre 2024 retirer de tous les marchés son traitement Oxbryta contre la drépanocytose, une maladie héréditaire affectant les cellules sanguines. Une suspension également recommandée par l’Agence européenne des médicaments.
Huit décès
Dans une étude portant sur 236 personnes, le fabricant a enregistré huit décès parmi les patients prenant Oxbryta. « La base des données cliniques disponibles, qui montrent que le bénéfice du médicament ne dépasse plus les risques liés à son utilisation »a reconnu Pfizer, qui a pris la décision d’interrompre également toutes les études et programmes donnant accès à ce traitement.
La société américaine a ajouté que les données montraient « un déséquilibre des crises vaso-occlusives, une complication de la maladie et des « événements mortels » qui nécessitaient une évaluation plus approfondie ».
Les médecins doivent avertir leurs patients
L’Agence européenne des médicaments recommande aux médecins d’avertir leurs patients et de discuter de traitements alternatifs.
La drépanocytose, causée par un gène défectueux, modifie la forme des globules rouges, responsables du transport de l’oxygène dans le corps. Parmi les symptômes les plus connus, on note : la fatigue provoquée par l’anémie, l’inflammation et le gonflement des articulations dus à une crise vaso-occlusive ou encore un jaunissement de la peau.
Selon une analyse des données de l’Assurance maladie réalisée entre 2006 et 2011, entre 19 800 et 32 400 personnes souffrent de drépanocytose en France.
