Pas besoin d’arrêter le traitement si vous disposez de boîtes du médicament concerné, à savoir Imatinib HCS 100 Mg. Un lot de ce produit fabriqué par le laboratoire KRKA est rappelé pour un défaut mineur mais qui pourrait prêter à confusion sur le dosage.
L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), qui lance ce rappel ce mardi 9 avril, indique qu’il existe un défaut d’impression sur le packaging en aluminium des comprimés. Celui-ci indique qu’il s’agit de comprimés de 400 milligrammes alors qu’il s’agit d’une boîte de comprimés de 100 milligrammes.
Les autres informations figurant sur l’emballage du médicament sont exactes.
Le lot concerné est le Y00792 qui expire en juin 2025. L’ANSM demande aux personnes qui suivent un traitement comprenant de l’Imatinib HCS 100 Mg de ce lot de « le rapporter à la pharmacie qui cochera la case et délivrera une boîte d’Imatinib irréprochable et équivalente. »
Dans la mesure où le défaut concerne uniquement l’impression sur le blister et non le médicament lui-même, l’ANSM recommande aux patients concernés par ce lot “de ne pas arrêter leur traitement en attendant d’obtenir une nouvelle boîte”.
L’Imatinib HCS est un médicament anticancéreux “utilisé dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) et d’autres cancers du sang, du tube digestif ou de la peau”, précise le dictionnaire médical Vidal.
