La société pharmaceutique Eisai, partenaire de la société suédoise Bioarctic, vise l’approbation américaine au cours de l’exercice 2025 pour une version nationale du médicament contre la maladie d’Alzheimer, Leqembi.
La nouvelle version du stylo injectable est destinée aux patients ayant terminé la phase initiale de traitement et pourrait réduire le nombre de visites à l’hôpital. La FDA devrait prendre une décision d’ici le 31 août 2025, et après le lancement aux États-Unis, un lancement en Chine et en Inde est prévu. Eisai développe le médicament Biogen et Bioarctic.
Selon Haruo Naito, PDG d’Eisai, la nouvelle formulation va révolutionner le traitement de la maladie d’Alzheimer.
-Leqembi est déjà approuvé aux États-Unis pour le traitement des troubles cognitifs légers et de la maladie d’Alzheimer légère. Il a également été autorisé dans plusieurs autres pays.
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