Santé. Elle souffre du Covid longue depuis 4 ans, ce « handicap invisible »

Santé. Elle souffre du Covid longue depuis 4 ans, ce « handicap invisible »
Santé. Elle souffre du Covid longue depuis 4 ans, ce « handicap invisible »

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Corinne Gallier

Publié le

28 juin 2024 à 06h30

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Pour la plupart d’entre nous, le pandémie n’est rien d’autre qu’un (mauvais) souvenir.

Mais pas pour Justine et des milliers de personnes qui ont souffert ou souffrent encore du Covid long, défini par l’OMS (Organisation mondiale de la santé) comme la présence de symptômes

au-delà de trois mois après l’épisode aigu.

Des symptômes variésFin 2022 ils étaient encore 2 millions dans ce cas, selon Santé publique France. Maux de tête, maux de ventre, vertiges, fatigue chronique, problèmes respiratoires, douleurs musculaires, perte de mémoire, hyperacousie…, ces symptômes sontnombreux et variés

. Ils vont et viennent sans prévenir. “Ça arrive par vagues, il y a des jours où on se sent bien, et puis pendant plusieurs semaines, on est atone, ça ne marche plus”, décrit la pétillante trentenaire,mère de deux enfants

.

« J’ai dirigé un bureau de vote »

Pour elle, cela dure depuis quatre ans.

Cela a commencé en mars 2020. Je m’en souviens parfaitement, car c’était une période électorale et je dirigeais un bureau de vote. Je me suis levé avec un léger mal de gorge, rien de plus. À un moment donné, j’ai fait une petite pause. En montant un étage, j’étais à bout de souffle et je trouvais ça bizarre. Plus tard, lors du dépouillement, ça a empiré, je n’arrivais même plus à prononcer les noms des candidats !

Justine, de Cherbourg Une fois arrivée à la maison, elle a appelé sa mère (« c’est notreréférente santé parce qu’elle était infirmière dans sa jeunesse »), qui lui dit : « Va auURGENCES

tu dois avoir une embolie…” Une fois aux urgences ce fameuxDimanche de mars la jeune femme se souvient d’avoir franchi de nombreuses portes, puis d’avoir été séparée de son mari. médecin ce que je vois me dit qu’ils vont me garder. Je suis emmené dans l’aile contaminée, qui compte huit lits. Il y a des gens habillés en Shadoks ! Je passe la nuit dans unchambre d’isolement et je sors le lendemain. Avant de partir, le médecin urgentiste me dit : Je ne sais pas ce que tu as, mais tu n’as pas le Covid !

»

Tache sur le poumonLe 17 mars 2020, le p remier confinement départs. « Pour ma part, je suis allongé. Je ne peux pas manger. Et pour me doucher, je prends mon Ventolin avant et après. Ma mère me conseille alors de recontacter les urgences. Là, quelqu’un me dit : Vous avez bien le Covid-19. Ne vous a-t-on pas dit la dernière fois que vous aviez une tache sur le poumon ?

Non, on ne m’a pas dit ça… »C’est alors que leerrance médicale

Après cet épisode, Justine est rentrée chez elle, où elle est restée alitée pendant six semaines.

J’ai perdu 8 kg, la respiration continuait à être compliquée. Et en plus de tout le reste, j’avais des extrasystoles (battements cardiaques supplémentaires ressentis comme des palpitations).

Justine, Cherbourgeoise DansJuillet , elle a rendez-vous avec son médecin. « Après lui avoir décrit mes symptômes, il considère que je souffre crises de panique et me prescritantidépresseurs . » La maladie est encore très mal connue, et Justine n’est pas la seule à être confrontée au psychiatrisation

du problème d’un praticien.

70 % de capacité respiratoire en moins « Ce n’est qu’au bout d’un an et demi qu’il m’a arrangé un rendez-vous avec unpneumologue . Quand je la rencontre, elle me dit que j’ai perdu 70% de ma capacités respiratoires et me demande pourquoi je ne suis pas venu plus tôt. Je lui dis que mon médecin me prescrit des antidépresseurs. Elle dit alors :Il ne connaît pas le long Covid

(on parle aussi de symptômes prolongés du Covid) ? Le diagnostique sera confirmé par un cardiologue consulté un peu plus tard. « Là, nous étions deux ans après l’apparition des symptômes, et avec deux spécialistes ! Après deux ans et demi, j’ai rendez-vous cette fois avec unneurologue parce qu’en attendant, mal de tête

apparu. L’IRM a détecté une anomalie. J’ai un lobe du cerveau qui a grandi et bougé un peu, me dit-on. Le neurologue me donne des bêta-bloquants.

Une étape importante Après trois ans, Justine lui demande médecin généraliste

arrêter les antidépresseurs.

Je vais voir un psy, qui confirme ce que je sais déjà : je ne suis pas déprimé, même si tout ça ne m’aide pas au moral.

Justine, Cherbourgeoise Aautomne 2023 le trentenaire recommence à avoir des problèmesproblèmes d’estomac

. Elle consulte ensuite un gastro-entérologue. Verdict : estomac sensible. Aujourd’hui, Justine n’a toujours pas quitté l’auberge, mais elle a franchi une étape importante.mars 2024

elle change de médecin traitant, qui l’oriente rapidement vers le service spécialisé Covid long du CHPC.

Quand parle-t-on de Covid long ?
Après un épisode symptomatique de Covid-19, de nombreux patients continuent à présenter des symptômes au-delà de quatre semaines après leur infection, sans qu’un lien puisse les relier à une autre pathologie. Ces symptômes peuvent toucher tous les organes et se manifester de manière très différente d’une personne à l’autre.
Ces symptômes, très variables d’une personne à l’autre, peuvent toucher tous les organes et se traduire, entre autres, par :
Par signes généraux :
– Douleurs persistantes.
– Faiblesse articulaire ou musculaire, voire fatigue extrême.
– Mal de tête.
– Difficulté à respirer.
– Problèmes de peau.
– Anxiété.
– Troubles du sommeil.
Par des signes neurosensoriels :
– Agusie-anosmie. La perte de l’odorat et/ou du goût fait partie des troubles les plus fréquemment rapportés, même lors d’infections bénignes sans hospitalisation.
Par complications :
– Rénal
– Digestif
– Pulmonaire
– Neurologiques, notamment suite à une hospitalisation en réanimation.

L’état de santé des patients atteints de Covid long peut nécessiter des explorations pluridisciplinaires ou des évaluations complémentaires.

“Prends soin de toi” Elle y reste hospitalisé pendant un mois et demi, notamment pour faire quelquesréadaptation pulmonaire

.

Là, on m’a dit que je n’étais pas la seule, malheureusement, à avoir été informée tardivement de l’existence de cette entité. C’est un service extraordinaire, avec une équipe très attentionnée. En rencontrant d’autres personnes dans la même situation que moi, on se sent moins seule. En effet, l’une des difficultés de cette maladie chronique, que je compare à un handicap invisible, est l’incompréhension qu’elle peut provoquer chez les autres, y compris chez notre entourage.

Justine, Cherbourgeoise

« Ce séjour à l’hôpital m’a aussi permis d’accepter que j’étais malade et de trouver des solutions dans mon quotidien. »

À ce stade, elle ne sait pas si et quand cela finira un jour. Elle doit faire face à…

:Notre témoin a préféré garder l’anonymat, nous avons donc changé son prénom.Suivez toute l’actualité de vos villes et médias préférés en vous abonnant à Mon -.

 
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