La start-up californienne Profluent vient de marquer un tournant important dans le domaine de l’ingénierie biologique avec le développement d’OpenCRISPR-1, un éditeur de gènes conçu par l’intelligence artificielle générative. Ce nouvel outil, issu de l’analyse approfondie de millions de séquences d’acides aminés et nucléiques, permet de concevoir des mécanismes biologiques capables de modifier l’ADN humain.
Écrit par NP – Samedi 27 avril 2024 à 13h49
L’arrivée d’OpenCRISPR-1 symbolise une avancée majeure dans la manière dont les scientifiques abordent la modification génétique. Inspiré par le succès des technologies génératives telles que ChatGPT pour le texte et Midjourney pour les images, Profluent a réussi à créer un système qui assemble des programmes moléculaires inédits pour la manipulation de l’ADN. Cette avancée pourrait potentiellement transformer le traitement des maladies génétiques en permettant la production de millions d’éditeurs de gènes sur mesure.
L’open Source pour accélérer la recherche
Dans une démarche sans précédent dans l’industrie pharmaceutique, Profluent a rendu OpenCRISPR-1 open Source, permettant à la communauté scientifique mondiale de participer à l’évolution et à l’amélioration de cette technologie. Ce partage vise à accélérer la recherche et le développement de thérapies géniques à la fois plus précises et personnalisées.
Implications éthiques et réglementaires
Malgré l’engouement suscité par cette innovation, des voix s’élèvent déjà pour réclamer un encadrement strict de cette technologie. Le potentiel d’excès eugéniques et les implications des modifications génétiques transmissibles à la progéniture soulèvent de sérieuses questions éthiques.
Ces préoccupations, à plus petite échelle, existent déjà depuis le développement de la technique originale CRISPR-Cas9 qui a révolutionné la modification génétique. Depuis sa découverte en 2012, il est déjà au centre d’intenses débats, notamment après la création des premiers bébés génétiquement modifiés en Chine en 2018. Ces débats ne peuvent que s’amplifier avec l’arrivée d’OpenCRISPR-1.
Vers un avenir de thérapies géniques ultra-ciblées
Les experts espèrent que des technologies comme OpenCRISPR-1 permettront de traiter des maladies jusqu’alors considérées comme incurables et de le faire de manière ciblée, en évitant les effets secondaires d’approches plus générales. Les possibilités infinies offertes par l’IA générative en génie génétique pourraient bien ouvrir la voie à une nouvelle ère de la médecine, où chaque patient pourrait recevoir un traitement adapté à son propre code génétique.
Si OpenCRISPR-1 représente un pas de géant pour le génie génétique, prometteur de futurs développements susceptibles de redéfinir les frontières de la médecine et de la biotechnologie, il est néanmoins crucial que la progression de ces technologies s’accompagne d’une réflexion éthique rigoureuse. et un cadre réglementaire approprié pour empêcher toute utilisation malveillante ou contraire à l’éthique.
