qui a bénéficié de l’accès anticipé à Wegovy (semaglutide) ? – .

France — Jusqu’en septembre 2023, le sémaglutide (Wegovy) est mis à disposition en accès anticipé pour le traitement de l’obésité chez l’adulte. Quels patients ont bénéficié de cet analogue du GLP-1 et quelles étaient ses conditions d’utilisation ? Pour le savoir, le groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé ANSM-Cnam (Epi-Phare) a réalisé une étude pharmaco-épidémiologique auprès de 7 048 patients traités en France dans ce cadre. ^[1].

3 séquences d’administration principales

Wegovy a été autorisé entre le 21 juillet 2022 et le 27 septembre 2023 pour un accès précoce dans la prise en charge médicale de l’obésité chez les patients adultes ayant un indice de masse corporelle (IMC) initial supérieur ou égal à 40 kg/m² et présentant au moins un poids- comorbidité associée (hypertension artérielle, dyslipidémie, maladies cardiovasculaires, syndrome d’apnée du sommeil). Ce traitement repose sur une injection hebdomadaire, avec une augmentation de dose mensuelle.

Sur cette période, 7 048 patients adultes en France ont été traités par Wegovy. Les patients étaient âgés en moyenne de 48,5 ans, majoritairement des femmes (65 %), et présentaient au moins une comorbidité liée au poids permettant un accès précoce (81 %). Parmi les patients traités pour lesquels l’IMC était disponible (5 641), la grande majorité (81,5 %) avait un IMC supérieur à 40 kg/m².

Selon quel calendrier ce traitement a-t-il été prescrit ? L’analyse de 3 427 patients avec un suivi d’au moins 5 mois a permis de mettre en évidence 3 séquences principales d’administration : les patients ayant reçu le traitement selon les recommandations d’augmentation de dose (69,2%), ceux ayant arrêté leur traitement prématurément (17,2% ) et enfin, les patients qui ont commencé immédiatement par des doses élevées de Wegovy (13,6 %).

« Ce dernier groupe se caractérisait principalement par la présence plus importante de patients ayant des antécédents de diabète et ayant été traités par d’autres analogues du GLP-1 dans les 2 années précédant l’initiation de Wegovy », précise le communiqué de l’ANSM.^[1].

Un suivi à plus long terme de ces patients permettra d’évaluer l’évolution des différents profils d’utilisation dans le cadre de sa commercialisation. “Un programme d’étude est également prévu pour évaluer les risques liés à l’utilisation réelle de tous les analogues du GLP-1, y compris Wegovy”, est-il indiqué.^[1].

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