Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne, a annoncé l’arrêt de l’étude randomisée de phase III TrilynX évaluant le xevinapant ainsi que les propriétés chimiosensibilisantes du xevinapant. La société procédera à un examen approfondi des données et partagera les résultats dans un forum évalué par des pairs. Le SCCHN s’est avéré être une forme de cancer difficile à traiter.
Le CRT est resté la norme de soins pendant des décennies, malgré de nombreuses études visant à améliorer les résultats grâce à de nouvelles approches thérapeutiques, notamment de nombreux essais d’immunothérapie. Compte tenu de l’ensemble des données, la société a décidé d’arrêter également l’essai clinique de phase III X-Ray Vision (xevinapant plus radiothérapie, comparé au placebo plus radiothérapie) chez des patients ayant subi une résection d’un cancer de la tête et du cou localement avancé. La société s’efforce de développer et de proposer de nouvelles options thérapeutiques exploitant les vulnérabilités des cellules tumorales.
Elle explore des modalités telles que les conjugués anticorps-médicament (ADC) et les inhibiteurs de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), pour plusieurs types de tumeurs, y compris celles qui se sont révélées difficiles à traiter et pour lesquelles il existe d’importants besoins non satisfaits des patients. Le soutien de la Société à la communauté du cancer de la tête et du cou reste inébranlable avec Erbitux, que la Société commercialise en dehors des États-Unis et du Canada. Erbitux est approuvé en Europe en association avec la radiothérapie pour le traitement du cancer localement avancé de la tête et du cou.
Erbitux continue d’être étudié dans plus de 200 essais cliniques actifs, dont au moins 15 études de phase III.
