Le groupe suisse Sandoz, spécialisé dans les médicaments génériques et biosimilaires, a annoncé mardi un accord avec le laboratoire américain Amgen concernant le dénosumab, utilisé contre l’ostéoporose et pour prévenir la diminution de la masse osseuse chez les patients atteints de cancer. Cet accord permettra à Sandoz de commercialiser deux versions biosimilaires des traitements Amgen aux États-Unis à compter du 31 mai 2025.ou plus tôt», indique le groupe suisse dans un communiqué. En mai 2023, Amgen a intenté une action en justice pour contrefaçon de brevet devant un tribunal du New Jersey concernant ce traitement appelé denosumab, commercialisé sous les noms de Prolia et Xgeva.
Cet accord avec le groupe américain permettra à Sandoz de commercialiser des versions biosimilaires sous les noms de Jubbonti et Wyost. Ces versions biosimilaires ont été approuvées début mars 2024 par l’agence américaine du médicament, la Food and Drug Administration (FDA). Les traitements biosimilaires sont des copies moins chères de médicaments dont le brevet est tombé dans le domaine public. Contrairement aux génériques, ils sont produits par copie chimique tandis que les biosimilaires sont produits à partir de cellules ou d’organismes vivants.
Sandoz n’a pas divulgué les détails de l’accord avec Amgen, précisant toutefois qu’il «n’aura aucun impact» sur ses prévisions pour 2024. Jubbonti et Wyost ont les mêmes dosages que Prolia et Xgeva, et sont administrés de la même manière, précise Sandoz. Jubbonti est utilisé pour traiter l’ostéoporose après la ménopause et pour prévenir la perte osseuse associée aux traitements du cancer de la prostate. Wyost est utilisé notamment pour prévenir les fractures chez les personnes atteintes d’un cancer des os métastatique et pour le traitement des tumeurs osseuses à cellules géantes chez l’adulte.
