Tout a commencé lorsque Dylan a commencé à présenter des symptômes inhabituels. Inquiète, Jessica Flack consultée plusieurs avis de médecins généralistes et spécialistes. Malgré son insistance, on lui a répété à plusieurs reprises que son fils traversait simplement une crise de croissance et qu’il n’y avait aucune raison de s’inquiéter, comme l’explique Le soleil. Face à ces réponses qui n’apportaient pas vraiment de solution, Jessica ne s’est pas découragée. Elle connaissait son fils et sentait qu’il y avait autre chose. Contrainte de se battre pour des examens plus approfondis, elle a finalement obtenu gain de cause.
Les examens médicaux ont malheureusement révélé le terrible diagnostic : Dylan avait le sarcome d’Ewing, une forme rare de cancer des os et des tissus mous qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes. Le pronostic vital de Dylan était désormais compromis, avec seulement 50 % de chances de survie. Le traitement qui a suivi a été lourd et éprouvant. Dylan a dû endurer 14 cycles de chimiothérapie intensive sur 14 moisainsi que la radiothérapie par faisceau de protons, la radiothérapie conventionnelle et la chimiothérapie orale, toujours en cours aujourd’hui.
Il rêve de participer aux Jeux Paralympiques
Malgré sa maladie, Dylan fait preuve d’un courage et d’un optimisme extraordinaires. Ce garçon plein d’entrain s’efforce de rester actif et de pratiquer son activité préférée : l’équitation. Son rêve ? Participez un jour aux Jeux Paralympiques en dressageune discipline pour laquelle il s’est découvert une véritable passion.
La maladie a cependant laissé des séquelles. Dylan ne peut plus utiliser sa jambe gauche aussi facilement qu’avant. Malgré les interdictions médicales, il continue à monter à cheval, privilégiant désormais le dressage, moins risqué pour lui. Son attitude positive et sa détermination sont devenues une Source d’inspiration pour tout son entourage.
“On n’en parle pas assez”
A travers son histoire, Jessica Flack souhaite alerter les parents l’importance de suivre son instinct et n’hésitez pas à contacter le corps médical en cas de doute. Elle dénonce également la méconnaissance du cancer infantile, une maladie souvent taboue et méconnue. “Le cancer infantile doit être mieux connu», insiste-t-elle. “On n’en parle pas assez, il n’est pas mis en avant comme les autres cancers et c’est un sujet tabou. Cela ne devrait pas être le cas. Il faut connaître les signes, car neuf parents sur dix avec lesquels j’ai parlé ont dû se battre pour que leur enfant soit diagnostiqué.« .
Face à l’épreuve, Jessica encourage les parents à reste positif et se battre pour leur enfant. “C’est vraiment tout ce que nous pouvons faire», confie-t-elle. “Je pourrais facilement rester à la maison en pleurant tous les soirs. Bien sûr, je l’ai fait plusieurs fois au cours des 14 derniers mois, mais cela n’aiderait personne, surtout Dylan.« .
