“Nous n’avons pas assez progressé” en matières “soutien” de l’autisme, a dénoncé Olivia Cattan, présidente de l’association SOS Autisme France, sur France Inter ce mardi, à l’occasion de la Journée mondiale de sensibilisation à l’autisme.
Par exemple, elle note “une attente énorme pour avoir un diagnostic à l’hôpital, un à deux ans” et appelle à un un meilleur soutien financier pour les soins. « Les orthophonistes sont remboursés par la Sécurité sociale, mais pas les psychologues, ni les psychomotriciens, ni les ergothérapeutes »se souvient Olivia Cattan. “Les familles les plus précaires ne peuvent pas se permettre cet accompagnement qui relève encore de notre responsabilité et qui coûte cher.” “Il y a l’autisme des classes moyennes et l’autisme des pauvres”, proteste-t-elle.
Le président de SOS Autisme France souligne également que “de moins en moins d’assistants scolaires qui acceptent de faire ce métier”, “très précaires”. Résultat, “la scolarisation des enfants autistes est en dents de scie puisque l’enfant est renvoyé chez lui lorsqu’il n’a plus de personne pour s’occuper”, elle croit. « L’école inclusive est au point mort. »
En novembre dernier, le gouvernement a lancé un plan qui devrait débloquer 680 millions d’euros entre 2023 et 2027 pour une meilleure prise en charge des troubles neurodéveloppementaux, dont l’autisme. « On nous parle toujours de grosses sommes d’argent, mais bizarrement sur le terrain, on ne s’aperçoit de rien »déplore Olivia Cattan. “On est dans une communication excessive”mais « nous n’avons aucune véritable action politique » Pour « inclusion éducative »LE « diagnostic précoce » voire de nouvelles places dans les centres, estime le président de SOS Autisme France. Elle demande donc à la Cour des comptes d’examiner les dépenses de ce plan** et ses effets réels pour les personnes autistes et leurs familles.
