Comme d’autres pays, le Niger célèbre ce mercredi 19 juin 2024 la Journée Mondiale de la Drépanocytose. A l’occasion de cette journée placée sous le thème : « Drépanocytose : Parlons-en ! », le Ministre de la Santé Publique, de la Population et des Affaires Sociales, Docteur Colonel Major Garba Hakimi, a délivré un message dans lequel il a assuré qu’au Niger, la drépanocytose ne sera plus cette maladie « orpheline » qui fait des millions de victimes. Dans le même esprit, il a invité tous les partenaires techniques et financiers à s’impliquer aux côtés des autorités sanitaires de notre pays pour gagner la lutte contre ce fléau.
Pour le ministre chargé de la Santé, le thème de cette année est tout à fait d’actualité quand on sait que la drépanocytose est la première maladie génétique au monde, touchant environ 50 millions de personnes, et que le nombre de malades ne fait qu’augmenter chaque année. année. En effet, cette maladie héréditaire et invalidante donnant lieu à des souffrances physiques et psychologiques, précise-t-il, constitue un véritable problème de santé publique, car elle touche toutes les populations du monde, particulièrement celles des régions d’Afrique subsaharienne.
Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), rapporte le ministre, chaque année 300 000 enfants naissent avec une anomalie majeure de l’hémoglobine, dont 200 000 cas constatés en Afrique. Pour le continent africain, l’OMS estime la prévalence de la drépanocytose à 13 %. Le Ministre de la Santé Publique a souligné que le Niger fait partie des pays où la drépanocytose constitue un problème majeur de santé publique car chaque année 5,21% des enfants naissent avec la drépanocytose, soit une prévalence élevée estimée à 23,2% pour les enfants. porteurs du trait drépanocytaire et 4,5% des syndromes drépanocytaires majeurs.
« Les décès liés aux complications sont enregistrés principalement chez les enfants de moins de 5 ans non ou mal suivis, les adolescents et les femmes enceintes ignorant leur statut. C’est pourquoi je profite de cette journée pour inviter les jeunes couples à se faire dépister pour un choix éclairé de leur partenaire, afin d’éviter la transmission de la drépanocytose aux générations futures », a déclaré le Docteur. Colonel-major Garba Hakimi. Il souligne que le Niger dispose d’un Centre National de Référence de la Drépanocytose (CNRD) dont le fonctionnement contribue au bien-être des patients en facilitant leur accès aux soins selon les normes internationales de soins. Le ministre a ensuite rendu un hommage mérité à toutes les personnes qui œuvrent sans relâche pour une meilleure prise en charge des drépanocytaires.
Ainsi, le Docteur Colonel Major Garba Hakimi a rassuré les parents d’enfants drépanocytaires et les drépanocytaires eux-mêmes, que cette maladie n’est plus une fatalité. Le ministère, à travers le Centre National de Référence de la Drépanocytose, avec le soutien du Président du Conseil National pour la Protection de la Patrie (CNSP), du Chef de l’Etat, le Général de Brigade Abdourahamane Tiani ainsi que du Premier Ministre Ali Mahaman Lamine Zeine, ne ménagera aucun effort pour prodiguer des soins de qualité à toutes les personnes atteintes de cette maladie. Pour rappel, c’est le 22 décembre 2009 que l’Assemblée générale des Nations Unies, à travers la résolution A/63/237, reconnaissait la drépanocytose comme un problème de santé publique. Depuis lors, le 19 juin de chaque année est désigné Journée internationale de sensibilisation à la drépanocytose. Cette date a été proposée et retenue en souvenir de l’appel international des femmes pour lutter contre la drépanocytose, organisé en juin 2003 au siège de l’UNESCO à Paris par l’Organisation internationale de lutte contre la drépanocytose (OILD). .
Abdoul-Aziz Ibrahim (ONEP)
