Dans sa news du 21 novembre, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce le rappel d’un lot d’atorvastatine générique Arrow 10 mg en flacon, un traitement contre le cholestérol. En cause, la découverte d’un comprimé de traitement du diabète de type 2 en flacon.
L’ANSM explique avoir été informée par le laboratoire Arrow d’une erreur de conditionnement dans l’un des traitements. En effet, ils ont constaté la présence d’un comprimé de Gliclazide 30 mg à libération modifiée (hypoglycémique), il s’agit d’un médicament habituellement utilisé contre le diabète. À l’heure actuelle, cette erreur de conditionnement n’a été signalée que pour un seul flacon. De plus, ce rappel ne concerne pas les boîtes d’atorvastatine sous blister.
Aussi, les personnes en possession d’un flacon de générique atorvastatine Arrow 10 mg du lot JBM2300810F « sont invitées à le rapporter à la pharmacie afin qu’il soit remplacé ». Pour rappel, l’atorvastatine 10 mg est un médicament utilisé dans le traitement au long cours du cholestérol. L’ANSM précise que « le laboratoire n’identifie aucun risque de tension d’approvisionnement lié à ce rappel ».
Comme le précise l’ANSM, “les deux comprimés sont de couleur blanche, mais leur forme et leur gravure sont différentes”. Même si pour l’instant aucun cas n’a été rapporté, une erreur dans la prise de ce traitement peut provoquer une hypoglycémie, c’est-à-dire un taux de sucre dans le sang trop bas. Cela se manifeste notamment (…)
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