Eisai, partenaire de BioArctic AB (publ), a annoncé que Leqembi (nom générique : lécanemab) avait été lancé en Corée du Sud. Leqembi a été approuvé en Corée du Sud en mai 2024 pour le traitement des patients adultes présentant des troubles cognitifs légers dus à la maladie d’Alzheimer (MA) ou une démence légère due à la MA (MA précoce). Eisai estime qu’il y avait environ 900 000 patients atteints de démence en Corée du Sud en 2021, avec une personne sur dix âgée de plus de 65 ans souffrant de démence et une sur cinq souffrant de troubles cognitifs légers (MCI).
Les patients atteints de la maladie d’Alzheimer représentent environ 70 % de tous les patients atteints de démence. En Corée du Sud, Eisai lancera d’abord Leqembi sur le marché privé. Leqembi se lie sélectivement aux agrégats bêta-amyloïde (Aß) solubles (protofibrilles[2]), ainsi que des agrégats Aß insolubles (fibrilles) qui sont un composant majeur des plaques Aß dans la maladie d’Alzheimer, réduisant ainsi à la fois les protofibrilles Aß et les plaques Aß dans le cerveau .
Leqembi est le premier traitement approuvé pour réduire le taux de progression de la maladie et ralentir le déclin cognitif et fonctionnel grâce à ce mécanisme. Leqembi est le résultat d’une collaboration de longue date entre BioArctic et Eisai. L’anticorps a été initialement développé par BioArctic sur la base des travaux du professeur Lars Lannfelt et de sa découverte de la mutation Arctic dans la maladie d’Alzheimer. Eisai est responsable du développement clinique, des demandes d’autorisation de mise sur le marché et de la commercialisation du Lécanemab pour le traitement de la maladie d’Alzheimer.
BioArctic a le droit de commercialiser conjointement Leqembi dans la région nordique, sous réserve de l’approbation européenne, et Eisai et BioArctic se préparent actuellement à une commercialisation conjointe dans la région.
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