L’ESSENTIEL
- Les chercheurs ont développé une méthode innovante de détection précoce des maladies grâce à une analyse approfondie des protéines plasmatiques.
- Cette technique réduit les interférences causées par les protéines abondantes dans le sang, permettant ainsi l’identification de biomarqueurs rares mais essentiels. En ajoutant de petites molécules au plasma, les protéines clés deviennent détectables par spectrométrie de masse, ce qui multiplie par sept la précision.
- Cette avancée pourrait révolutionner la médecine de précision en améliorant le diagnostic précoce et en personnalisant les traitements.
Et si une simple prise de sang permettait de diagnostiquer les maladies avant même l’apparition des symptômes ? Des chercheurs de la Michigan State University (MSU) aux États-Unis, des experts internationaux, ont développé une méthode révolutionnaire pour mieux analyser les protéines du plasma sanguin, ouvrant ainsi la voie à des diagnostics plus rapides et plus précis. Leurs travaux ont été publiés dans la revue Communications naturelles.
Identifiez les biomarqueurs même à de faibles concentrations
Les biomarqueurs, tels que les protéines et les peptides, sont des indicateurs biologiques permettant de détecter la présence ou la progression d’une maladie. Grâce à un simple test sanguin, il est désormais possible d’identifier les maladies à un stade précoce, améliorant ainsi considérablement les résultats pour les patients. De plus, savoir dès le départ si un cancer est métastatique ou bénin, par exemple, permet aux cliniciens d’adopter une approche thérapeutique adaptée et plus efficace.
Traditionnellement, les protéines les plus abondantes dans le sang masquent les signaux provenant de protéines en faible quantité, pourtant cruciales pour identifier certaines maladies. L’équipe de chercheurs a contourné cet obstacle en ajoutant des petites molécules spécifiques au plasma. Ces molécules interagissent avec les protéines pour exposer celles en faible concentration, qui sont ensuite détectées par spectrométrie de masse.
“Nous pouvons augmenter la visibilité et l’identification des protéines de faible abondance, facilitant ainsi la détection de biomarqueurs importants qui autrement resteraient invisibles”résument les scientifiques dans un communiqué. Cette technique a permis de multiplier par sept la détection de protéines rares, élargissant considérablement les possibilités de diagnostic précoce.
Une avancée majeure pour la médecine personnalisée
Cette approche s’inscrit dans la médecine dite de « précision », qui adapte les traitements en fonction des caractéristiques génétiques, environnementales et de mode de vie des patients. Contrairement à la médecine conventionnelle, la médecine de précision vise à offrir des soins plus efficaces, avec moins d’effets secondaires. « Cette méthode révolutionnaire pourrait identifier des biomarqueurs pour une grande variété de maladies, soulignent les chercheurs. Les possibilités sont infinies et nous rapprochent d’une médecine véritablement personnalisée.
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