BOSTON, 22 juin 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Novotech, l’organisation mondiale de recherche clinique sous contrat (« CRO ») à service complet travaillant avec des sociétés de biotechnologie pour accélérer toutes les étapes de développement de produits thérapeutiques avancés et innovants, a publié un rapport de recherche complet intitulé Cancer de l’endomètre – Paysage mondial des essais cliniques.
Le rapport fournit des informations et des données clés sur le paysage mondial des essais cliniques sur le cancer de l’utérus, principalement le cancer de l’endomètre (« CE »), en mettant l’accent sur la prévalence, le paysage du financement, les tendances émergentes, les traitements, la densité des essais et le recrutement des patients pour la planification et la planification des essais. recherche.
Depuis 2018, plus de 1 200 essais cliniques d’EC ont été lancés dans le monde, l’Amérique du Nord et l’Asie-Pacifique contribuant respectivement à 39 % et 33 % des essais, suivies par l’Europe à 22 %.
La CE est la deuxième cause de décès et la quatrième cause de décès parmi les cancers gynécologiques dans le monde. Rien qu’en 2022, près de 420 370 nouveaux cas d’EC ont été signalés dans le monde, avec environ 97 720 décès.
- L’Asie (167 430) représente près de 40 % des cas mondiaux de CE en 2022
- Europe (124 874)
- Amérique du Nord (73 977)
En Asie :
- La Chine continentale a enregistré l’incidence la plus élevée avec 77 722 cas.
- Les États-Unis se classent au deuxième rang mondial en termes d’incidence, avec 66 055 cas, ainsi que le taux de TSA le plus élevé, soit 22,5 pour 100 000 habitants.
- En Europe, la Russie a le troisième taux d’incidence le plus élevé, avec 29 852 cas.
Actuellement, la norme de soins pour la CE est la chirurgie avec hystérectomie partielle ou totale et salpingo-ovariectomie bilatérale (« HT/SOB »). Pour les patients atteints de CE récurrente, les traitements varient en fonction de l’étendue du cancer et du succès des traitements antérieurs, notamment la chirurgie, la radiothérapie et la thérapie systémique telle que la chimiothérapie et l’hormonothérapie.
Le rapport indique que les projections pour la CE montrent une augmentation des nouveaux cas au cours des 25 prochaines années, pouvant dépasser 600 000 nouveaux cas par an d’ici 2044.
Cette demande de traitements a entraîné une augmentation de l’activité des essais cliniques d’EC à l’échelle mondiale entre 2014 et 2023, la région Asie-Pacifique connaissant la plus forte augmentation avec un taux de croissance annuel composé (« TCAC ») de 22,9 %. Les pays de la région « Reste du Monde » (« ROW ») suivent de près avec 14,9 %, tandis que les régions Amérique du Nord et Europe affichent un taux de croissance stable, respectivement à 9,7 %. et 5,2%.
De même, le paysage du financement est solide, les États-Unis dominant le financement en capital-risque de la recherche en CE entre 2019 et 2023, suivis par la Chine, avec des investissements totalisant 2 129 millions de dollars et 894 millions de dollars. Les initiatives de financement public en Australie et aux États-Unis se sont concentrées sur l’expansion et l’amélioration de la qualité des soins.
D’autres tendances clés dans les essais cliniques et les développements de traitements sont mises en évidence dans le rapport :
- En Amérique du Nord, les États-Unis ont été les plus actifs dans la conduite d’essais, tandis que la Chine continentale était la plus active dans la région Asie-Pacifique, suivie par l’Australie et la Corée du Sud.
- Les tendances des phases d’essai montrent que l’Amérique du Nord et l’Asie-Pacifique mènent un plus grand nombre d’essais en phase précoce et intermédiaire (phases 1 et 2), tandis que l’Europe et la République de Malte se concentrent sur les essais en phase avancée (phase 3).
- L’Asie-Pacifique a la période de recrutement médiane la plus courte (15,1 mois) et le taux de recrutement médian le plus élevé (1,1 sujets par centre et par mois), ce qui indique un recrutement efficace des patients.
- Il existe près de six médicaments au stade préclinique, 15 en phase I et 12 en phase I et II combinées.
- Dans les essais de phase III, l’inhibiteur 1 du ligand de mort cellulaire programmée 1 domine le mécanisme d’action (« MA »), suivi par l’antagoniste programmé de la protéine 1 de mort cellulaire et l’inhibiteur poly. [ADP-ribose] polymérase 1.
- Les médicaments commercialisés pour l’EC ciblent principalement les inhibiteurs de la synthèse de l’ADN, les agonistes des récepteurs de la progestérone et les inhibiteurs de la tubuline.
L’équipe d’analystes de Novotech rédige ces rapports d’experts sur une base mensuelle. Ils sont totalement gratuits. Outre les informations mentionnées ci-dessus, le rapport comprend également une analyse SWOT approfondie visant à guider la prise de décision stratégique des entreprises de biotechnologie, ainsi que les opportunités et défis de recherche. Ils abordent les obstacles potentiels et réels auxquels sont confrontées les sociétés de biotechnologie dans des domaines thérapeutiques spécifiques, dans l’espoir d’influencer et d’éclairer positivement la prise de décision en matière d’essais cliniques afin d’améliorer les résultats. taux de réussite des nouveaux traitements.
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À propos de Novotech Novotech-CRO.com
Fondée en 1997, Novotech est une organisation mondiale de recherche clinique sous contrat (« CRO ») à service complet qui se consacre aux partenariats avec des sociétés de biotechnologie pour accélérer toutes les étapes du développement de médicaments. produits thérapeutiques avancés et innovants.
Reconnue pour ses contributions majeures à l’industrie, Novotech a reçu de nombreux prix prestigieux, dont le CRO Leadership Award 2023, l’Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023 et le Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award » depuis 2006. .
La Société offre une gamme complète de services, notamment des laboratoires, des installations de phase I, des conseils en développement de médicaments et une expertise réglementaire. Elle a réalisé avec succès plus de 5 000 projets cliniques, y compris des essais cliniques de phase I à phase IV et des études de bioéquivalence. Avec une présence dans 34 bureaux et une équipe dédiée de plus de 3 000 professionnels dans le monde entier, Novotech est un partenaire intégral et stratégique de confiance.
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