PARIS (Agefi-Dow Jones)–Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) en France avait autorisé la commercialisation (AMM) d’Efluelda, son vaccin à haute dose contre la grippe, dans sa version trivalente, qui protège contre trois souches provoquant la même maladie.
Sanofi a indiqué qu’il poursuivait désormais ses travaux avec les autorités compétentes pour permettre à Efluelda d’être disponible en France dès la campagne de vaccination contre la grippe 2025-2026, a indiqué le groupe français dans un communiqué.
« Cette nouvelle AMM d’Efluelda vise à répondre à la recommandation de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) de revenir aux vaccins trivalents contre la grippe. En effet, la souche B/Yamagata ne circule plus dans le monde, le maintien des vaccins quadrivalents n’est plus nécessaire », précise Sanofi.
Développé avec une quantité d’antigènes quatre fois supérieure à celle d’un vaccin à dose standard pour chaque souche vaccinale, Efluelda est le seul vaccin antigrippal ayant prouvé une meilleure efficacité par rapport au vaccin standard chez les personnes âgées de plus de 60 ans, a ajouté le laboratoire.
-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 48 19; [email protected] éd : LBO
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5 novembre 2024 05h02 HE (10h02 GMT)
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