La fin de l’expérience sera désormais conditionné à l’autorisation et à la commercialisation d’un médicament à base de cannabis par les autorités sanitaires ; néanmoins, une dernière échéance a été fixée : le 31 décembre 2024.
Dans ce contexte expérimental (qui ne peut plus accueillir de nouveaux participants depuis le 27 mars 2024), certains patients ont pu bénéficier d’un traitement innovant. Les indications ? Ils sont précis : douleurs neuropathiques persistantes malgré les traitements traditionnels ; formes spécifiques d’épilepsie pharmacorésistantes ; symptômes oncologiques persistants liés au cancer ou à son traitement.
Lorsque ce projet pilote a démarré avec l’inclusion du premier patient, personne n’imaginait que trois ans plus tard – au seuil prévu pour sa conclusion – il serait prolongé. Cette décision vise à assurer la continuité des soins pour ceux qui sont déjà engagés dans cet essai clinique. Ils restent donc les seuls à bénéficier des prescriptions et des fournitures de ces soins particuliers.
Il est important de noter que ces exigences sont actuellement sujettes à révision. autorisation temporaire délivrée par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). Et pour soulager encore davantage les patients concernés, leurs achats sont pris en charge par l’Assurance Maladie jusqu’à la fin du programme.
Quant aux patients concernés… Ils reçoivent une information complète : ils sont sensibilisés aux précautions particulières d’emploi, alertés des éventuels effets secondaires et conscients des contre-indications. Tout cela vise à fournir un cadre sûr et informé à ceux qui naviguent dans ces eaux encore inexplorées du cannabis comme remède médical.
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