Des facteurs génétiques ancestraux expliquent les différences cliniques

Ascendance génétique impliquée dans les manifestations cliniques

L’étude analyse ainsi les données génétiques de plus de 1,4 million de participants issus de différentes origines génétiques ancestrales (afro-américaines, asiatiques, européennes, sud-asiatiques et multi-ascendances…) et identifie différents clusters génétiques impliqués dans un large éventail de mécanismes biologiques qui contribuent à expliquer différences dans les présentations cliniques du diabète de type 2, selon l’ascendance génétique :

• 650 variantes génétiques montrant des associations indépendantes avec le diabète de type 2 ont été identifiées ;
• ces mêmes variants sont corrélés à 110 traits ou manifestations cliniques liés au diabète ;
• des clusters génétiques caractérisés par des groupes de variants sont également identifiés, qui partagent une fonction biologique impliquée dans la maladie ;
• de nouveaux groupes génétiques liés à une diminution du taux de cholestérol, à un métabolisme anormal de la bilirubine (produite lorsque l’organisme décompose l’hémoglobine dans les globules rouges) et à une transformation anormale des lipides dans les tissus adipeux et hépatiques sont également identifiés ;
• 12 groupes génétiques et leurs fonctions biologiques sont spécifiquement associés au diabète de type 2, ces groupes contribuant à expliquer les différences dans les manifestations cliniques du diabète de type 2 parmi différentes populations.

Ainsi, les disparités cliniques de la maladie s’expliquent au moins en partie par des variations génétiques impliquées dans la manière dont l’organisme utilise et stocke les graisses, ce qui explique également la relation entre un IMC élevé et un risque élevé de diabète.