>> Des résultats prometteurs pour un nouveau traitement contre la maladie d’Alzheimer
>> Détecter la maladie d’Alzheimer grâce à un test sanguin : une révolution, mais pour quoi faire ?
| Fabrication de médicaments dans une usine Eli Lilly en Europe. |
| Photo : AFP/VNA/CVN |
Début juin, un comité consultatif d’experts a recommandé que Kisunla, dont le nom scientifique est faire un don de mabqui est administré par injection intraveineuse.
Il s’attaque aux plaques amyloïdes présentes dans le cerveau des patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Ces plaques se déposent entre les cellules nerveuses du cortex cérébral et perturbent les connexions entre les neurones.
Le donanemab appartient à une nouvelle classe de traitements contre la maladie d’Alzheimer basée sur l’immunothérapie, un processus qui mobilise directement les cellules immunitaires pour agir sur ces plaques.
Lors d’essais cliniques, le donanemab a ralenti la progression de cette maladie dégénérative, tout en provoquant des effets secondaires graves chez certains patients, notamment des hémorragies cérébrales.
« Les données cliniques ont montré de manière convaincante que Kisunla réduit le taux de déclin cognitif et fonctionnel chez les patients présentant des symptômes modérés de perte cognitive et de démence sénile liés à la maladie d’Alzheimer“, a commenté Teresa Buracchio, directrice du bureau des neurosciences de la FDA, citée dans le communiqué publié mardi 2 juillet.
L’agence avait déjà approuvé, en juillet 2023, un autre traitement fonctionnant sur le même principe, commercialisé sous le nom de Leqembi (molécule lécanemab) et développé par les laboratoires Esai et Biogen.
Eli Lilly mène actuellement des essais cliniques sur un autre traitement visant à ralentir la progression de la maladie d’Alzheimer, le remternetug, qui a montré des premiers résultats positifs.
En 2021, le premier traitement de cette nouvelle génération, l’Aduhelm (molécule d’aducanumab) de Biogen, a été autorisé, au terme d’une procédure accélérée très critiquée, avant d’être retiré du marché début 2024.
Son prix, 56 000 dollars par an, avait suscité la polémique, l’assurance maladie américaine des 65 ans et plus, Medicare, refusant de le rembourser, au motif qu’outre le coût, son efficacité à long terme n’avait pas été établie.
Aduhelm a été le premier traitement contre la maladie d’Alzheimer approuvé aux États-Unis depuis 2003.
L’action Eli Lilly a chuté de 0,84% mardi 2 juillet, subissant les conséquences de sa récente hausse. Le titre a gagné près de 58% depuis le début de l’année.
AFP/VNA/CVN
