La Commission européenne a donné vendredi 28 juin son feu vert à la commercialisation sur le Vieux Continent du vaccin Ixchiq, développé par le laboratoire pharmaceutique franco-autrichien Valneva. Il s’agit du premier, et pour l’instant unique, vaccin au monde destiné à prévenir les infections au chikungunya.
Cette maladie virale, qui se transmet à l’homme par la piqûre d’un moustique infecté, notamment par Aedes albopictusLe moustique tigre, plus connu sous le nom de moustique tigre, est aujourd’hui principalement présent dans l’hémisphère sud. L’apparition du moustique tigre en Europe ces dernières années en raison du réchauffement climatique et sa propagation rapide sur le continent constituent toutefois une menace.
Le 11 juin, le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies, l’agence de santé publique de l’Union européenne (UE) chargée de collecter et d’analyser les données sur les maladies infectieuses, s’en est fait l’écho. « Aedes albopictusconnu pour transmettre la dengue, le chikungunya et le virus Zika, se propage plus au nord, à l’est et à l’ouest de l’Europe, et compte désormais des populations autonomes dans treize pays [l’UE] et l’Espace économique européen »il a souligné.
Lire aussi | Article réservé à nos abonnés Le laboratoire Valneva tente de se relancer avec son vaccin contre le chikungunya
Ajoutez à vos sélections
Dans la plupart des cas, le chikungunya provoque une forte fièvre et des douleurs articulaires invalidantes qui peuvent persister pendant des mois. Mais le virus peut également être mortel chez les patients les plus gravement atteints.
Échec commercial du vaccin contre le Covid-19
Avec cette autorisation, Bruxelles renforce donc l’arsenal thérapeutique à disposition des Vingt-Sept pour prévenir de futures épidémies. « Les moustiques infectés posent de nouveaux défis potentiellement dangereux pour la santé publique, et nous sommes déterminés à utiliser tous les outils à notre disposition pour faire face à ces risques et protéger nos citoyens. »a commenté la commissaire européenne chargée de la santé et de la politique des consommateurs, Stella Kyriakides.
Développé par le laboratoire franco-autrichien Valneva, dont le siège est situé à Saint-Herblain (Loire-Atlantique), près de Nantes, ce vaccin, actuellement indiqué uniquement pour les adultes de plus de 18 ans, a bénéficié en partie du soutien financier de la Coalition for Innovations in Epidemic Preparedness, un organisme soutenu par des fonds privés et publics.
Lire aussi : Covid-19 : l’Agence européenne des médicaments autorise la commercialisation du vaccin Valneva
Ajoutez à vos sélections
L’annonce de l’autorisation européenne, après celles du Canada le 24 juin et des Etats-Unis en novembre 2023, devrait donner un coup de fouet à l’entreprise, malmenée par les investisseurs depuis l’échec commercial de son vaccin contre le Covid-19. D’autant que, pour l’instant, le laboratoire n’a pas de concurrents sur ce marché, estimé, selon lui, à environ 500 millions de dollars (465 millions d’euros) par an.
Il vous reste 35.46% de cet article à lire. Le reste est réservé aux abonnés.
