Le dermatologue et chercheur principal au Centre de recherche dermatologique du Québec (CRDQ) a participé à des études menant à l’acceptation d’un médicament qui pourrait améliorer la qualité de vie de milliers de personnes.
La mousse ZORYVE, médicament sans stéroïdes, peut être appliquée quotidiennement sur toutes les zones touchées par la dermatite séborrhéique, une maladie inflammatoire chronique qui se caractérise par l’apparition de plaques rouges couvertes et qui peut toucher toutes les parties du corps qui sécrètent du sébum. En particulier le visage, les oreilles, la poitrine et le cuir chevelu.
Pourquoi de la mousse ?
Depuis deux ans, ZORYVE est déjà disponible au Canada, mais sous forme de crème et pour les patients atteints de psoriasis. Ce médicament a été approuvé par Santé Canada pour traiter le psoriasis uniquement chez les personnes de 12 ans et plus. Si un patient atteint de dermatite séborrhéique prenait ce médicament, il l’utiliserait de manière non conforme.
“On peut appliquer une crème sur le visage, on peut aussi appliquer une crème sur les parties génitales, mais l’une des zones les plus souvent touchées par la dermatite séborrhéique est le cuir chevelu.”
— Julien Ringuet, dermatologue et chercheur principal au CRDQ
C’est pourquoi l’arrivée de la mousse ZORYVE pourrait tout changer. « C’est assez complexe et fastidieux, quitte à rendre impossible, d’appliquer une crème sur un cuir chevelu », explique le Dr Ringuet.
Les chercheurs ont donc recommandé une mousse pour sa capacité à pénétrer profondément dans la peau et à atteindre davantage les cellules touchées par la maladie. Il est également hydratant, ce qui procure un effet de soulagement supplémentaire aux patients.
Aucun effet secondaire n’a été signalé lié à l’utilisation du médicament. « La mousse sèche très vite et ne laisse aucun résidu », ajoute le dermatologue.
Un long processus
Le processus d’obtention de l’approbation de Santé Canada ne se déroule pas en quelques semaines ou quelques mois, mais sur plusieurs années. En partenariat avec plusieurs autres centres de recherche, les recherches menées par le CRDQ ont été réalisées en cinq ans environ.
La première phase de l’étude a mesuré différentes doses du médicament. Ensuite, la deuxième phase de l’étude a permis d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du médicament. Plusieurs essais cliniques ont ensuite été réalisés et le médicament a été approuvé par Santé Canada.
Dans ce cas, plus de 400 patients ont participé à différents essais cliniques, à travers les différents centres de recherche spécialisés impliqués.
Près de 80 % des participants ont constaté un soulagement significatif des démangeaisons après 48 heures, une disparition complète des lésions au bout de la deuxième semaine et un traitement réussi au bout de la huitième semaine de l’essai.
Au long terme
La mousse ZORYVE peut être utilisée quotidiennement et en continu. Certains patients peuvent même constater un résultat « parfait » et arrêter le traitement après un certain point. Si nécessaire, ils pourront réintroduire le traitement dans leur routine en cas de réapparition des symptômes ou à titre préventif.
« Si jamais on arrête le traitement, il y a un risque que le problème réapparaisse. Le but est d’avoir un contrôle parfait », explique le Dr Ringuet.
La mousse ZORYVE devrait être disponible en pharmacie à partir du mois de décembre, pour les personnes disposant d’une prescription d’un professionnel de santé.