Mundipharma et Vectura annoncent leur intention de reformuler l’inhalateur-doseur pressurisé (PDA) flutiform (à base de propionate de fluticasone et de fumarate de formotrol) afin de réduire l’empreinte carbone du produit

Mundipharma et Vectura annoncent leur intention de reformuler l’inhalateur-doseur pressurisé (PDA) flutiform (à base de propionate de fluticasone et de fumarate de formotrol) afin de réduire l’empreinte carbone du produit
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Cours en : Science et technologie, Sant
Les sujets : Photo/Multimédia, Contrat/Accord, Produit/Service

Après une collaboration à long terme ainsi qu’un travail de planification et de développement à l’échelle du laboratoire, Mundipharma et Vectura vont désormais poursuivre le développement de la reformulation de flutiforme (propionate de fluticasone/fumarate de formotrol). La reformulation garantira à terme un produit tout aussi efficace pour les patients, mais avec un impact encore réduit sur l’environnement.

Le produit concerné est un inhalateur doseur sous pression (PDI) éprouvé pour le traitement de l’asthme, pour lequel l’utilisation d’un produit combiné est approprié et qui est disponible sur le marché depuis plus d’une décennie.3

Il utilise actuellement l’hydrofluoroalcane 227 (HFA-227), un type de fluor gazeux à effet de serre, comme propulseur.3 La réglementation de l’Union européenne sur ces types de gaz vise à réduire de deux tiers leur utilisation, et donc leurs émissions, d’ici 2030.1

Des travaux sont déjà en cours pour trouver une alternative au gaz HFA-227 utilisé dans les PDA à base de propionate de fluticasone et de fumarate de formotrol. Cette nouvelle collaboration revigorera les efforts visant à identifier et à faire la transition vers un gaz propulseur plus respectueux de l’environnement. En cas de succès, l’impact sur le réchauffement climatique sera nettement moindre et la réglementation de l’Union européenne relative aux gaz à effet de serre fluorés sera respectée.1

Avec plus de 262 millions de personnes souffrant d’asthme dans le monde, reformuler certains traitements contre l’asthme afin de réduire les émissions de carbone pourrait avoir un impact significatif sur l’empreinte carbone mondiale.4.5

Nous nous engageons à avoir un impact positif sur la vie des patients asthmatiques du monde entier. Il s’agit de la première étape de notre plan à long terme visant à développer un inhalateur contre l’asthme produisant des émissions proches de zéro. Nous nous engageons à atteindre cet objectif avant l’entrée en vigueur de l’interdiction des gaz HFA (hydrofluoroalcanes) par l’Union européenne, et notre collaboration avec Vectura démontre cette volonté, tout comme l’objectif d’engagement global que nous nous sommes fixé en faveur de l’innovation durable dans le domaine de santé, a déclaré Yuri Martina, directeur du développement et médecin-chef chez Mundipharma.

Chez Vectura, notre priorité est de garantir que les patients à qui on a prescrit du propionate de fluticasone/fumarate de formotrol sous forme d’ADp puissent continuer à bénéficier de ce traitement. Grâce à l’expertise et à la longue expérience de Vectura dans le développement de médicaments et de dispositifs de prescription sous forme inhalée, nous sommes convaincus que la collaboration avec Mundipharma nous permettra d’assumer nos responsabilités environnementales et de permettre aux patients d’utiliser l’ADp à base de propionate de fluticasone et de fumarate de formotrol. au fil des années à venir, a confié Géraldine Venthoye, directrice scientifique de Vectura.

: FLUTIFORM est une marque déposée de Jagotec AG utilisée sous licence par Mundipharma.

Les références

  1. Règlement (UE) n° 517/2014 du Parlement européen et du Conseil du 16 avril 2014 relatif aux gaz à effet de serre fluorés et abrogeant le règlement (CE) n° 842/2006 (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE). Disponible sur : https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=uriserv:OJ.L_.2014.150.01.0195.01.ENG (dernière consultation en mars 2024.)

  2. flutiforme . Données de fabrication sur les missions ADp T4 2022-T4 2023. Données internes.
  3. flutiforme . Résumé des caractéristiques du produit (RCP). Dernière mise à jour le 13 avril 2022. https://www.emcpi.com/pi/26954. (Dernière consultation en avril 2024.)https://www.emcpi.com/pi/26954. (Dernière consultation en avril 2024.)
  4. Fardeau mondial de 369 maladies et traumatismes dans 204 pays et territoires, 1990-2019 : une analyse systématique pour l’étude sur la charge mondiale de morbidité 2019. Lancet. 2020;396(10258):1204-22

  5. NHS England, Journée mondiale de l’asthme : lutter contre le changement climatique et améliorer les soins respiratoires. Disponible sur https://www.england.nhs.uk/blog/world-asthma-day-tackling-climate-change-and-improving-respiratory-care/ (dernière consultation en mars 2024.)

*FIN*

Code de tâche : SciA-FLU-2400001| Date de préparation : avril 2024

Notes aux rédacteurs

en relation avec flutiforme (propionate de fluticasone/fumarate de formotrol) :

flutiforme est un inhalateur (aérosol doseur pressurisé contenant un médicament en suspension) qui contient deux ingrédients actifs, le propionate de fluticasone et le fumarate de formotrol dihydraté.3 Cette association à dose fixe de propionate de fluticasone et de fumarate de formotrol (flutiforme) est indiqué dans le traitement régulier de l’asthme lorsque l’utilisation d’un produit combiné (un corticostéroïde inhalé et un ?2-agoniste à action prolongée) est appropriée pour la prise en charge des symptômes de l’asthme.3

À propos de Mundipharma :

Mundipharma est une entreprise mondiale de soins de santé présente en Afrique, en Asie-Pacifique, au Canada, en Europe, en Amérique latine et au Moyen-Orient.

Mundipharma se consacre à apporter des traitements innovants aux patients dans les domaines des difficultés respiratoires, de la gestion de la douleur, des maladies infectieuses et de la santé grand public, ainsi que pour d’autres maladies graves et débilitantes. Nos principes directeurs, centrés sur l’intégrité et axés sur le patient, sont au cœur de tout ce que nous faisons. Pour en savoir plus, visitez www.mundipharma.com.

À propos de Vectura :

Vectura est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) qui fournit des solutions de développement de médicaments inhalés pour aider ses clients à mettre leurs médicaments à la disposition des patients. Forte de 25 ans d’expérience, la société offre une combinaison de science de la formulation, de technologie des dispositifs et d’expertise en matière de développement d’inhalateurs. Vectura est membre du groupe de sociétés Vectura Fertin Pharma. Pour plus d’informations, visitez www.vectura.com

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit en aucun cas être considéré comme officiel. La seule version authentique du communiqué est celle du communiqué dans sa langue originale. La traduction doit toujours être comparée au texte Source, ce qui fera jurisprudence.

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Communiqué envoyé le 16 avril 2024 05:05 et distribué par :

 
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