Zurich (awp) – Chugai, la filiale japonaise du géant pharmaceutique Roche, a annoncé jeudi l’échec partiel d’une étude clinique avec son médicament Enspryng (satralizumab) contre la myasthénie grave généralisée (GMG), une maladie auto-immune chronique et rare caractérisée par des troubles neuromusculaires. transmission.
A l’issue de l’étude clinique de phase III Luminesce, Chugai a noté que les résultats “n’ont pas répondu à nos attentes en termes de bénéfice clinique” du traitement, selon un communiqué. Cependant, le médicament a été bien toléré.
Les résultats détaillés seront publiés le 15 avril lors de la réunion de l’American Academy of Neurology (AAN).
Ces résultats n’ont pas d’impact sur l’utilisation d’Enspryng pour le traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique (NOSD), pour lesquels le traitement est déjà approuvé.
Le fait que la maison mère rhénane n’ait pas pris la peine de communiquer sur le sujet fait penser à Marcel Brand, de la Banque cantonale zurichoise, que la multinationale n’envisage pas de pousser le développement d’Enspryng plus loin que l’indication contre MGG. L’expert rappelle que le consensus, qui prévoyait des revenus totaux de près de 700 millions de dollars d’ici 2027, sera par la suite réduit. Le programme était considéré comme à haut risque et les attentes étaient donc modérées.
L’action Roche a néanmoins passé toute la séance en bas de leurs indices respectifs. Le certificat de bénéfice a finalement perdu 2,6% à 225,05 francs suisses contre la tendance d’un SMI en hausse de 0,73%. Le transporteur abandonnait 2,5% à 237,40 francs suisses, dans un SLI en hausse de 1,09%.
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