Chaque 19 juin, le monde célèbre la Journée mondiale de la drépanocytose. A cette occasion, le Dr Edith Christiane Bougouma, certifiée en génétique, génomique et épidémiologie moléculaire, a publié un écrit dans le but de sensibiliser davantage et d’informer la population sur l’importance de la maladie et la nécessité d’un dépistage systématique à la naissance, mais aussi alerter sur les risques et les possibilités de soins.
Selon le Dr Bougma, la drépanocytose est une maladie génétique du sang, qui affecte l’hémoglobine, la principale protéine des globules rouges. En effet, cela fragilise les globules rouges, ce qui les détruit plus rapidement, provoquant anémie et fatigue.
Les globules rouges doivent être renouvelés plus rapidement par l’organisme. Parfois ces globules se déforment. Ils peuvent alors bloquer les vaisseaux sanguins empêchant l’oxygène d’arriver plus correctement et cela provoque des douleurs. La maladie se manifeste par une anémie, des crises douloureuses et un risque accru d’infections bactériennes.
Concernant le traitement de la drépanocytose, le Dr Bougma a suggéré que même si les traitements actuels ont considérablement augmenté l’espérance de vie des patients atteints, ils restent encore limités. « Mais la victoire n’est certainement pas loin. Il nous suffit de nous unir et d’unir nos forces, car c’est ensemble que nous serons plus forts. Alors travaillons en équipe », a-t-elle ajouté.
Elle a invité l’ensemble du corps médical à œuvrer pour garantir aux patients drépanocytaires l’accès à des soins de santé de qualité et à promouvoir la recherche afin qu’un traitement efficace soit trouvé.
Lefaso.net
Message du Dr Bougouma Edith Christiane
(Certifié en génétique, génomique et épidémiologie moléculaire)
« Acteur du changement par la Culture Qualité »
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A l’occasion de la Journée mondiale de la drépanocytose, je souhaite sensibiliser davantage et informer la population sur l’importance de cette maladie et la nécessité d’un dépistage systématique à la naissance, mais aussi alerter sur les risques et les possibilités de prise en charge.
L’anémie falciforme, la maladie génétique du sang la plus répandue dans le monde.
Il affecte l’hémoglobine, la principale protéine des globules rouges. En effet, cela fragilise les globules rouges, ce qui les détruit plus rapidement, provoquant anémie et fatigue. Les globules rouges doivent être renouvelés plus rapidement par l’organisme. Parfois ces globules se déforment. Ils peuvent alors obstruer les vaisseaux sanguins et l’oxygène n’arrive plus correctement et cela provoque des douleurs. [1]
La drépanocytose se manifeste notamment par une anémie (baisse anormale du taux d’hémoglobine dans le sang), des crises douloureuses et un risque accru d’infections bactériennes.
La Journée mondiale de la drépanocytose joue un rôle essentiel en partageant des informations précises et en démystifiant les mythes sur la drépanocytose auprès du public, des professionnels de la santé et des décideurs politiques.
Pour construire et renforcer les communautés drépanocytaires mondiales, formalisons le dépistage néonatal ou réalisons un diagnostic très précoce suivi d’une sage décision avant le mariage en soulignant auprès de la population l’importance de connaître son statut drépanocytaire.
L’espoir de la thérapie génique : Même si les traitements actuels ont considérablement augmenté l’espérance de vie des patients atteints, ils restent encore limités. [2]
Mais la victoire n’est certainement pas loin. Il nous suffit de nous unir et d’unir nos forces, car c’est ensemble que nous serons plus forts. Alors travaillons en équipe.
Une équipe, à mon avis, est semblable à un arbre qui a besoin d’être nourri régulièrement pour bien pousser et produire des résultats positifs.
C’est un travail d’équipe qui nous permettra d’avoir une vision commune et la capacité d’atteindre nos objectifs ; Seule l’unité nous permettra d’obtenir des résultats exceptionnels.
Gardons à l’esprit qu’il y a un temps pour tout :
Oui, nous devons vaincre cette drépanocytose et nous le ferons !
Depuis le début de la lutte, il y a eu des erreurs et des lacunes au niveau organisationnel ; nous devons maintenant agir pour éliminer la drépanocytose de la planète !
Est dépassé
Temps de questions,
Il est temps de réagir aux nouvelles, aux mauvaises nouvelles,
Il est temps de créer,
Il est temps d’observer,
Il est temps d’analyser,
Il est temps d’arrêter de poser des questions,
Il est temps de dire : Stop, ça suffit !
Le moment de ne plus être sur la défensive,
Il est temps d’attaquer.
Arrivé
Il est temps de vaincre la drépanocytose,
Temps nécessaire à la prise en charge totale de tous les patients drépanocytaires
Je vous souhaite une très bonne journée dans la lutte contre la drépanocytose.
Ensemble, nous devons travailler pour garantir que les personnes atteintes de drépanocytose reçoivent les soins et le soutien dont elles ont besoin pour mener une vie saine et heureuse.
Ensemble, nous devons sensibiliser le public aux défis associés à la maladie. Ensemble, nous devons soutenir les personnes touchées.
Ensemble, nous devons promouvoir la recherche pour trouver un traitement efficace.
Ensemble, nous devons faciliter et garantir l’accès à des soins de santé de qualité pour les patients drépanocytaires.
Tous unis contre la drépanocytose !
Mon rêve est que nous puissions vaincre la drépanocytose dans un avenir proche.
Référence
1. Qu’est-ce que la drépanocytose, https://uraca-basiliade.org/wp-content/uploads/2023/02/DREPANOCYTOSE-BASILIADE-compressed.pdf.
2. Drépanocytose · Inserm, Science pour la santé, https://www.inserm.fr/dossier/drepanocytose/.
Dr Bougouma Edith Christiane
PharmD, PhD en santé publique/microbiologie
Certifié en génétique, génomique et épidémiologie moléculaire
E-mail: [email protected]
