L’UNICEF a annoncé samedi 31 août le lancement d’une campagne « un appel d’offres d’urgence » afin d’obtenir des vaccins contre le mpox pour pouvoir aider les pays les plus touchés. « En fonction de la demande, de la capacité de production des industriels et des financements, des accords pour un maximum de douze millions de doses en 2025 pourront être mis en place »L’UNICEF a déclaré dans un communiqué publié avec l’Organisation mondiale de la santé, l’Alliance du vaccin Gavi et le CDC Afrique (Centres africains pour le contrôle et la prévention des maladies). « L’appel d’offres d’urgence vise à garantir un accès immédiat aux vaccins MPOX disponibles ainsi qu’à augmenter la production »le communiqué de presse précise.
Dans le cadre de cet appel d’offres, l’UNICEF souhaite établir des accords d’approvisionnement lui permettant d’acquérir et de distribuer des vaccins. « Sans délai, une fois que les pays et les partenaires auront obtenu le financement, confirmé les besoins et la préparation, et que les exigences réglementaires pour l’acceptation des vaccins seront en place ».
La résurgence de la BPCO en Afrique, touchant la République démocratique du Congo (RDC) et d’autres pays du continent (notamment le Burundi, le Kenya, le Rwanda et l’Ouganda), et l’émergence d’un nouveau variant (1b) ont incité l’OMS à déclencher son plus haut niveau d’alerte sanitaire mondiale le 14 août.
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Plus de 200 morts en République démocratique du Congo
Plus de 18 000 cas suspects de MPOX, dont 629 décès, ont été signalés cette année en RDC, « qui est l’épicentre de la crise »selon le communiqué de presse, qui précise que « Quatre décès sur cinq concernent des enfants »Il existe deux familles principales, appelées « clades »du virus. Le clade 1 est principalement présent en Afrique centrale, dans le bassin du Congo. Le clade 2 circule plutôt en Afrique de l’Ouest. Deux sous-groupes de mpox circulent en RDC : le clade 1a, à l’ouest du pays et le clade 1b, à l’est.
L’OMS recommande l’utilisation des vaccins MVA-BN, produits par le laboratoire pharmaceutique danois Bavarian Nordic, ou LC16, de la société japonaise KM Biologics, ou du vaccin ACAM2000, fabriqué aux États-Unis, lorsque les deux premiers ne sont pas disponibles. Le MVA-BN et le LC16 n’ayant pas encore obtenu le « préqualification » L’examen complet de l’OMS, un processus long et complexe, a conduit l’organisation à lancer un examen d’urgence.
« L’OMS examine actuellement les informations soumises par les fabricants le 23 août et devrait terminer son examen en vue d’une utilisation d’urgence d’ici la mi-septembre. »indique le communiqué.
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