Monsieur Nez Rouge, habitant du Val-d’Oise, remporte un prix très spécial

Monsieur Nez Rouge, habitant du Val-d’Oise, remporte un prix très spécial
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Pontoise editorial staff

Publié le

23 novembre 2024 à 7h50

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« Ne soyons pas indifférents aux différence et partageons-le.

Telle est la devise de Guy Dumont, habitant de Groslay (Val-d’Oise) et fondateur de l’association Monsieur Nez Rouge, qui a reçu un prix spécial du jury civisme et citoyenneté, lors de l’assemblée générale du Val-d’Oise. section de l’Ordre National du Mérite.

Mérite, courage et ténacité

Fondée en 2006, laassociation La Valdoisienne mène des actions de collecte de fonds pour aider la enfants souffrant d’un maladie orphelin.

L’organisation a pu aider plusieurs organisations non gouvernementales (ONG), plus de 30 associations de malade dispersés dans le monde entier et à plus de 1 000 enfants affecté par différents maladies.

Sa solidarité ne se mesure ni en temps ni en distance.

René Ricot, président de l’Anmonm (Association nationale des membres de l’Ordre national du mérite).
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Aubin en fait partie enfants patients que Guy prenait sous son aile.

À l’âge de 11 ans, il souffrait de maladie génétique orpheline.

Sa mère, Camille, a fondé l’association « Les amis d’Aubin » pour tenter de financer un véhicule adapté aux handicap de son fils.

La famille a rencontré Guy au printemps 2024.

Suite à de nombreuses contacts grâce à ces derniers et à divers appels aux dons, ils ont pu acheter la voiture en juillet.

Aubin est le seul au monde à être atteint de cette maladie puisque tous les autres enfants en sont morts à la naissance. C’est un survivant.

Guy Dumont

Mathilde, membre depuis 13 ans

M. Nez Rouge était modeste lors de son discourspour féliciter l’une de ses premières ambassadrices, Mathilde Dayeux.

C’est à l’âge de 10 ans qu’elle s’est lancée dans cette activité association pour « offrir un petit rêve aux enfants malades », souligne-t-il.

Elle a reçu le même prix pour sa Marche de l’espoir.

Créée au nom de notre association pour récolter des fonds, cette marche a généré plus de 15 000 euros pour financer un laboratoire de recherche génétique, en vue de trouver un remède pour sauver tous les enfants atteints de dystrophie neuroaxonale infantile (IND).

René Ricot

Guy Dumont ne perd pas espoir qu’un jour, « ces maladies peu sortent du silence où ils sont engloutis au fond de l’abîme, et surtout pour que nous puissions entendre et écouter les appels des détresse lancés par leurs proches.

Océane DUPUIS

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