A partir du 1er novembre, le dépistage de la drépanocytose chez les nouveau-nés sera généralisé sur tout le territoire, indique la Direction générale de la Santé dans un communiqué. Jusqu’à présent, seuls les territoires d’outre-mer étaient couverts par cette obligation.
C’est une maladie qui peut être particulièrement grave pour les nouveau-nés. À compter du 1er novembre, le dépistage néonatal de la drépanocytose sera généralisé à tous les nouveau-nés, indique un communiqué de la Direction générale de la santé (DGS), mardi 29 octobre. « La drépanocytose est la première cause d’accident vasculaire cérébral chez l’enfant. “, précise le ministère de la Santé, qui précise que les signes de la maladie peuvent apparaître “dès l’âge de 3 mois et entraîner de graves répercussions”.
Jusqu’à présent, le dépistage de cette maladie génétique n’était pas systématique et était réalisé de manière sélective en France métropolitaine sur les nourrissons en fonction de l’origine géographique des parents. A l’inverse, dans les départements d’outre-mer où le risque génétique est le plus important, la drépanocytose est détectée à chaque nouvelle naissance.
Une augmentation du nombre de cas
Préconisée fin 2022 par la Haute Autorité de Santé, la généralisation du dépistage de cette maladie chez les nouveau-nés a été portée par l’augmentation du nombre de cas. En effet, en France, le nombre d’enfants drépanocytaires détectés est passé de 431 cas en 2016 à 684 cas en 2022. Parmi ces cas, 84 considérés comme adultes ont été confirmés, soit un cas pour 1 065 naissances. Réalisé à la maternité entre deux et trois jours après la naissance de l’enfant, le dépistage s’effectue par prélèvement de gouttes de sang sur un buvard après une piqûre à la main ou au talon du nouveau-né. Et les résultats sont concluants, puisqu’en vingt ans, aucun faux positif, c’est-à-dire un résultat de test indiquant faussement la présence d’une maladie, n’a été constaté.
publié le 31 octobre à 16h15 par Kevin Comby, 6Media
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