- Cette nouvelle posologie d’Eylea (8 mg/0,07 ml) est soutenue pour le traitement, chez l’adulte :
– la forme néovasculaire (humide) de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) exsudative sous-fovéale ;
– diminution de l’acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD), en cas de forme diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients dès que l’acuité visuelle descend à 7/10 Parinaud 3 ou moins et chez qui le diabète la gestion a été optimisée.
- Protéine de fusion recombinante, l’aflibercept se lie au facteur de croissance endothélial vasculaire A (VEGF-A) et empêche son activation.
- Eylea 114,3 mg/ml permet de proposer aux patients des intervalles d’injection allant jusqu’à 4 mois en traitement d’entretien (voire 5 mois chez certains patients stabilisés), avec une efficacité et une sécurité comparables à celles d’un traitement à dose standard de 2 mg.
- Le flacon doit être conservé au réfrigérateur entre +2°C et +8°C dans son emballage extérieur.
- La prescription de ce médicament d’exception inscrit sur la liste I (boîte de 1 flacon + 1 aiguille filtrante, CIP : 34009 302 833 2 5) est réservée aux spécialistes en ophtalmologie. Son prix hors frais d’ordonnance est fixé à 766,85 € contre 640,71 € pour Eylea 40… Il reste remboursé à 100 %.
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Santé
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