Forme très agressive de cancer du cerveau, l’espérance de vie d’un patient atteint de glioblastome est estimée à environ 18 mois à compter du diagnostic. Après sept années de recherche, des scientifiques de l’Université de Floride (États-Unis) ont annoncé avoir développé un vaccin thérapeutique qui pourrait prolonger l’espérance de vie des patients touchés par cette tumeur. Ce travail a été publié dans la revue cellule.
Vaccin à ARN messager : une réponse immunitaire robuste contre le glioblastome
Ce vaccin utilise la technologie de l’ARN messager, comme certains vaccins contre le Covid-19, mais avec deux innovations majeures : l’intégration des cellules tumorales du patient pour un vaccin personnalisé, ainsi qu’un mécanisme d’administration nouvellement complexe. développé. « Au lieu d’injecter des particules uniques, nous injectons des groupes de particules qui s’enroulent les unes autour des autres comme des oignons. Ces amas alertent le système immunitaire d’une manière beaucoup plus profonde que ne le feraient des particules uniques.a précisé le professeur Elias Sayour, auteur principal de l’étude et oncologue pédiatrique.
Dans le cadre de ces recherches, le vaccin a été testé dans un premier temps sur des souris, puis sur dix chiens de compagnie, atteints de glioblastome, et pour lesquels aucun traitement n’a pu être envisagé. Enfin, le sérum a été évalué chez quatre patients atteints de cette tumeur.
Administré par voie intraveineuse, le vaccin à ARN messager a déclenché une vigoureuse réponse immunitaire pour rejeter ce type de cancer du cerveau chez tous les sujets. « Ce que cela nous a appris, c’est que nous avons pu activer très rapidement la partie précoce du système immunitaire contre ces cancers, ce qui est essentiel pour débloquer les effets ultérieurs de la réponse immunitaire »ajouta le spécialiste.
Une prolongation de l’espérance de vie des patients
Selon les premiers résultats, les dix chiens ont survécu en moyenne 139 jours alors que leur survie est estimée entre 30 à 60 jours en temps normal. La survie des patients a également été prolongée de quelques mois. Toutefois, les auteurs de l’étude ont indiqué qu’il est encore trop tôt pour évaluer les effets cliniques du vaccin.
Dans les prochains mois, l’équipe américaine souhaite débuter un essai clinique de phase I élargi, incluant jusqu’à 24 patients adultes et enfants, afin de valider leurs premières conclusions.
